1. fase crónica (PC), que pode durar 1 a 3 anos. A contagem de glóbulos brancos é significativamente mais elevada, com um aumento significativo de neutrófilos e uma predominância de granulócitos intermediários, tardios e em forma de vara, com ≤10% de células primitivas. Mais de 95% das células CML têm um cromossoma Ph, com uma banda t(9;22)(q34;q11, formando um gene de fusão BCR-ABL, codificando a proteína P210. 2. Fase acelerada (AP), frequentemente com febre, fraqueza, perda progressiva de peso, hemorragia gradual e anemia. As drogas que anteriormente eram eficazes tornam-se ineficazes. Existem características distintivas de laboratório. (1) células primitivas do sangue ou medula óssea ≥10%; (2) eosinófilos do sangue periférico >20%, os neutrófilos estão significativamente aumentados, na sua maioria neutrófilos com núcleos intermédios, tardios e em forma de bastão; (3) diminuição ou aumento progressivo inexplicável das plaquetas; (4) outras anomalias cromossómicas para além dos cromossomas Ph, tais como +8, cromossomas Ph duplos, i17q, etc.; (5) biopsia da medula óssea indica uma proliferação significativa de fibras de colagénio. 3. a fase de transformação aguda (PA), a fase final da leucemia lentos-granulocítica, com manifestações clínicas semelhantes às da leucemia aguda, o prognóstico da transformação aguda é extremamente pobre. As manifestações clínicas são semelhantes às da leucemia aguda.