Hipoplasia da artéria carótida interna: 1. a hipoplasia da artéria carótida interna é uma variante congénita rara que resulta de um desenvolvimento anormal durante a embriogénese. Em média, um em cada três pacientes tem hipoplasia da artéria carótida interna esquerda; 2. A condição é geralmente assintomática, mas os sintomas associados à insuficiência cerebrovascular podem desenvolver-se mais tarde na vida. Pontos de diagnóstico: agenesia da carótida interna com ausência do canal carotídeo, um ponto que distingue a doença da oclusão arterial crónica, que pode estabelecer uma boa circulação colateral através das artérias comunicantes posteriores e anteriores e onde há um aumento do fluxo sanguíneo na carótida interna e nas artérias comunicantes, e os radiologistas suspeitam frequentemente da presença de aneurismas intracranianos saculares. As 3 anomalias vasculares seguintes estão associadas à hipoplasia da artéria carótida interna: 1. elevado grau de aneurisma intracraniano (24%C34%); 2. circulação colateral arterial anómala, incluindo vasos embrionários contínuos (por exemplo, artéria trigémea contínua); 3. artéria carótida externa que fornece sangue através da cabeça aos vasos meníngeos moles. Diagnóstico diferencial: displasia da artéria carótida interna: pequenos vasos específicos com pequeno canal carotídeo; oclusão completa da trombose da artéria carótida interna: tamanho normal do canal carotídeo. Tratamento: Tratamento sintomático, se necessário.