1.What é “doença renal policística”? Como o nome implica, “doença renal policística” refere-se ao crescimento de múltiplas massas semelhantes a cistos no rim. Existem muitos tipos de doenças em que múltiplos quistos no rim aparecerão no processo de desenvolvimento, e as suas causas e processo de desenvolvimento são diferentes. Por conseguinte, “doença renal policística” é uma categoria geral de doenças que inclui muitas doenças diferentes. Entre elas, a de maior incidência e maior risco para a saúde é a doença renal policística familiar (ADPKD, “autosomal polycystic kidney disease”, como os médicos lhe chamam frequentemente). O ADPKD é uma doença genética comum de um único gene no ser humano. Embora o ADPKD seja causado por um gene mutante e não haja forma de corrigir fundamentalmente o gene mutante do ADPKD na comunidade médica actual, o ADPKD deve ser tratado de forma agressiva. O tratamento precoce pode reduzir as complicações e alterar o prognóstico. 2.Where os quistos renais crescem a partir de? A maioria dos cistos nos rins crescem a partir dos túbulos renais. A maioria dos cistos renais nos doentes com ADPKD ocorre no segmento distal dos túbulos distais e dos canais colectores das unidades renais, ou seja, as células dos canais colectores (célula principal no CCD) na área cortical. Os quistos não cultivados estão em comunicação com os túbulos da unidade renal original. As células tubulares normais proliferam muito inactivas, e as células epiteliais mutantes depois de perderem o controlo proliferam activamente. crescimento. A unidade renal original onde o cisto renal aparece pode encolher e desaparecer como resultado, e o cisto aumentado pode também afectar a função normal da unidade renal à sua volta. 3.What é a estrutura de um cisto? A parede interna do cisto cultivado (diâmetro superior a 1-3mm) é pavimentada pelas células epiteliais renais tubulares desdiferenciadas, e a camada externa da parede do cisto é um tecido fibroso semelhante a um cordão com macrófagos mais infiltrados, células intersticiais e estroma fibroso, e algumas das camadas da parede do cisto são ricas em pequena rede vascular; no interior do cisto encontra-se uma grande quantidade de fluido semelhante à urina segregada por estas células epiteliais. 4.What será o efeito do crescimento de múltiplos quistos no rim? A.Decrease na função renal; B.High tensão arterial; C.Infection; D.Stone; E.Electrolyte desordem; F.Cyst rotura e hemorragia. Do resumo das estatísticas em todo o mundo, a insuficiência renal crónica na fase final causada pela ADPKD é responsável pelos três primeiros a cinco primeiros de todos os pacientes de diálise. O aumento do número de quistos renais e o aumento do tamanho dos quistos têm gradualmente apertado as unidades renais, reduzindo o número de unidades renais eficazes e reduzindo a estrutura normal do rim e substituindo-o por quistos e tecido fibroso fora dos quistos. A compressão dos vasos sanguíneos nos rins resulta num fornecimento insuficiente de sangue ao tecido renal, causando hipertensão e destruição e atrofia das estruturas normais dos rins. O aumento e compressão dos cistos pode alterar a suavidade do fluxo urinário, o que pode levar a infecções do tracto urinário. A disfunção tubular renal e a consequente perda de sal (incluindo a perda do excesso de rafters, sódio ou potássio dos rins) podem predispor à formação de pedras nos rins. As pedras nos rins também podem promover infecções do tracto urinário. Sangramento dentro do cisto, ruptura do cisto e descarga de sangue cístico nocturno ou de sangue envelhecido para a corrente urinária podem predispor a infecções do tracto urinário.