Devido a factores como a degradação ambiental, o envelhecimento da população e a exposição profissional, a incidência do mieloma múltiplo está a aumentar e tornou-se a segunda malignidade hematológica mais comum após a leucemia aguda. Esta doença é causada pela transformação cancerígena dos plasmócitos na medula óssea, que se sobreproliferam e invadem os ossos, fígado, baço, sangue e outros órgãos, e produzem grandes quantidades de imunoglobulinas anormais. Os doentes irão sentir principalmente os seguintes sintomas: 1. células plasmáticas malignas destroem os ossos, resultando em dor óssea, osteoporose, fracturas patológicas e hipercalcemia; 2. inibição da hematopoiese da medula óssea, resultando em anemia e hemorragia; 3. filtração de grandes quantidades de cadeias leves dos rins, resultando em proteinúria, insuficiência renal e insuficiência renal; 4. diminuição das imunoglobulinas normais, baixando a imunidade do corpo e infecções recorrentes; 5. invasão das células do mieloma múltiplo em múltiplos órgãos, causando hepatoesplenomegalia, amiloidose, etc. Isto mostra que o mieloma múltiplo é um cancro do sangue que danifica principalmente a medula óssea, o sangue, os ossos e os rins. O curso natural do mieloma progressivo é geralmente considerado como sendo de cerca de seis meses. Os doentes que não são submetidos a tratamento têm frequentemente dores ósseas insuportáveis, fracturas, compressão cremástrica, paralisia cremástrica, anemia grave e dependência frequente de transfusões de sangue, susceptibilidade a infecções recorrentes e eventual insuficiência renal, com um curto período de sobrevivência e má qualidade de vida. Em contraste, a sobrevivência média dos pacientes tratados com os programas MP e DVA pode ser alargada para 2,5 a 3 anos, o que pode reduzir muito a incidência de fracturas, corrigir e controlar a anemia e os danos renais; a aplicação de novos medicamentos e o transplante de células estaminais melhorou muito a eficácia do tratamento, prolongando o período de sobrevivência para mais de 5 anos, e mesmo mais de 10 anos em alguns casos. Portanto, se tiver a infelicidade de ter mieloma, deve submeter-se a um tratamento regular, e a eficácia do tratamento é óbvia. Os médicos desenvolverão um plano de tratamento individualizado baseado na idade do paciente, função dos órgãos, condição física, doença subjacente e vontade de tratamento para maximizar a eficácia clínica, prolongar a sobrevivência e melhorar a qualidade de vida do paciente. Um número significativo de doentes ou familiares preocupa-se com a possibilidade de tolerar a quimioterapia por serem demasiado velhos e de saúde precária. Em primeiro lugar, é verdade que o mieloma múltiplo é um tumor dos idosos, na sua maioria com idades compreendidas entre os 55 e 75 anos, e que os doentes são mais fracos física e imunologicamente do que as pessoas mais jovens. Contudo, as opções de tratamento para o mieloma múltiplo são muito menos intensivas do que as da leucemia aguda e não causam normalmente mielossupressão grave, infecção, hemorragia ou lesões de órgãos. Além disso, tratamentos de apoio como transfusões de sangue, anti-infecciosos e protecção de órgãos são agora muito melhores do que no passado e são essenciais para a quimioterapia a ser administrada. Portanto, com excepção de um número muito pequeno de pacientes muito idosos (>80 anos), em muito mau estado físico ou com uma doença subjacente grave, a maioria dos pacientes são plenamente capazes de tolerar e beneficiar de tratamento de quimioterapia. Por conseguinte, se tiver mieloma, recomendamos que o tratamento seja iniciado prontamente e o mais cedo possível para controlar a progressão e deterioração da doença.