Conhecimento da necrose isquémica da cabeça femoral em crianças

  Necrose isquémica da cabeça femoral em crianças, também conhecida como osteocondrose da cabeça femoral, necrose asséptica da cabeça femoral, doença de Perthes e osteocondrite metaplásica juvenil da cabeça femoral. Ao contrário dos adultos em termos da sua etiologia, patologia, sintomas, tratamento e prognóstico, é uma doença auto-curativa com um curso lento. A incidência varia de região para região, e a incidência na China é de cerca de 1 por 1.000. É mais comum em crianças dos 4 aos 10 anos, com uma proporção homem/mulher de 4:1, dos quais 10% são bilaterais.  Etiologia: A verdadeira causa desta doença não é totalmente compreendida. A infecção, devido à infecção da articulação da anca, aumenta a pressão na cápsula articular, o que leva à estase venosa da cápsula articular, ao mau retorno do sangue e à deficiente circulação sanguínea na cabeça femoral, e ocorre necrose isquémica. Factores congénitos, muitos estudiosos descobriram que existem anomalias e defeitos congénitos nos vasos nutricionais da cabeça femoral nas crianças, especialmente nos rapazes. Factores genéticos, 10%-20% das crianças têm uma história familiar positiva e há uma elevada incidência de casamentos consanguíneos. Factores endócrinos. Verificou-se que os mediadores da hormona de crescimento do plasma são significativamente inferiores em crianças da mesma idade, e em rapazes normais são inferiores às raparigas normais, pelo que a doença é mais prevalente nos rapazes. A obesidade é mais comum nas crianças, o que pode estar relacionado com a maior carga gravitacional na cabeça femoral.  Sintomas: O aparecimento da doença é lento e o curso da doença é longo. A claudicação intermitente e a dor ocorrem ao longo de vários meses, muitas vezes irradiando para o joelho e para o interior da coxa. Algumas crianças começam com dores no joelho e não apresentam sintomas significativos na anca. O coxear e a dor podem aumentar com a actividade e diminuir com o repouso. A articulação da anca tem uma deformidade de abdução com raptos limitados e rotação interna. Algumas crianças podem estar assintomáticas ou ter sintomas ligeiros nas fases iniciais. Existem três sinais clínicos importantes: obesidade, redução do alcance de movimento da articulação da anca e aperto dos músculos intraesqueléticos. Nas fases posteriores da doença, os sintomas resolvem-se gradualmente ou até desaparecem, e os principais achados na radiografia são o aumento da densidade, redução do tamanho, degeneração cística, fragmentação da cabeça femoral e alargamento e encurtamento do colo do fémur.  Tratamento: Devem ser utilizados diferentes métodos de tratamento de acordo com as diferentes fases patológicas, e os métodos de tratamento comummente utilizados são não cirúrgicos e cirúrgicos. Os tratamentos não cirúrgicos incluem tracção, fixação de gesso de espinha de peixe da anca e escora sem peso. O tratamento cirúrgico inclui perfuração e descompressão, enxerto muscular com enxerto de feixe vascular tibial, intra-ósseo, enxerto de feixe vascular, sinovectomia, liberação de músculo periprótese e osteotomia.  Prevenção: Uma vez que a causa desta doença não é bem compreendida, não há nenhuma medida preventiva fiável. No entanto, a atenção aos seguintes aspectos pode ter um efeito positivo na prevenção da doença.