Tratamiento de la esclerosis sistémica

A esclerodermia é uma doença auto-imune sistémica caracterizada por uma pele apertada e dura. A doença mista do tecido conjuntivo é uma doença auto-imune caracterizada por pele apertada, semelhante à bolonha nos dedos, dedos brancos e roxos, fenómeno de Raynaud, e danos nos pulmões, coração e até nos rins. Embora a doença não possa ser curada, o tratamento regular a longo prazo pode permitir que a maioria dos pacientes tenha a sua doença controlada eficazmente, de modo a que a esclerodermia não progrida ou recupere parcialmente, protegendo a função dos órgãos e melhorando a qualidade de vida do paciente. Objectivos do tratamento: 1. parar a progressão da doença 2. inversão parcial da doença I. Tratamento intensivo (para alcançar os objectivos de tratamento acima referidos no menor tempo possível) 1. hormonas Prednisona, dexametasona, metilprednisolona, etc. Características: Como um tratamento ponte é um meio necessário para melhorar rapidamente alguns dos sintomas, mas para suportar mais efeitos secundários, utilização de doses elevadas durante o menor tempo possível, o mais cedo possível para reduzir o medicamento. 2. características da gamaglobulina intravenosa: A imunossupressão tem um rápido início de acção e tem o efeito de aumentar a capacidade de resistência do paciente à doença. É frequentemente utilizada em doentes críticos, por exemplo, aqueles com danos importantes nos órgãos, organismo imunocomprometido e plaquetas significativamente reduzidas. 3. características imunossorventes e de troca de plasma: de acção rápida, mas propensa a ricochete e dispendiosa. É uma alternativa para doentes críticos, tais como os que sofrem de danos significativos de órgãos, função imunitária deprimida e plaquetas significativamente reduzidas, e desempenha frequentemente um papel vital. II. tratamento a longo prazo (pequenas doses para tratamento a longo prazo) 1. Hormonas Prednisona, metilprednisolona, etc. Características: O tratamento intensivo pode ser reduzido após 1 a 2 meses sob orientação médica até que uma pequena dose (5-10mg) seja mantida por um longo período. 2. imunossupressores Ciclofosfamida, vincristina, leflunomida, micofenolato, metotrexato, azatioprina, sulfato de hidroxicloroquina, tacrolimus e ciclamicina, etc. Características: início lento da acção, requer ciclos de medicação combinados a longo prazo, mas a dose e o intervalo de medicação podem ser ajustados de acordo com as alterações da doença e da função imunológica, em princípio, a dose mais pequena com o menor número de manutenção, a ser seguida e observada durante um longo período de tempo. Plano de acompanhamento: O acompanhamento próximo é a chave para o tratamento da esclerodermia e, em princípio, os pacientes devem ser acompanhados uma vez a cada “três semanas”. O período de seguimento pode ser prolongado de acordo com o estado do paciente após 1 ano de tratamento. Nota: 1. exercício funcional 1. aumentar o nível de hormonas biológicas no corpo do paciente, que podem desempenhar um papel terapêutico e reduzir a quantidade de medicação. 2. 2.Prevent osteoporose 3.Maintain e melhorar a função articular 4.Enjoy humor e melhorar a aptidão física Método do exercício: escolher um dos métodos 1.Swimming 1000m por dia continuamente (pode ser feito gradualmente) 2.Walking 1 hora por dia (contínuo) 3.Running 30 minutos por dia (contínuo) 2.No contra-indicações especiais na dieta, mas deve evitar-se tomar produtos de saúde que melhorem a imunidade ou medicina chinesa patenteada. 3. as pacientes do sexo feminino com necessidades reprodutivas devem deixar de tomar medicamentos imunossupressores durante seis meses antes da gravidez, e todo o processo de gravidez deve ser acompanhado de perto.