Este belo quadro, A Deusa das Mil Mãos, foi o grande prémio para a mais bela dança na Gala do Festival da Primavera de 2005 da CCTV. Enquanto as pessoas se maravilhavam com a beleza e a natureza tocante da dança, não podiam deixar de sentir pena destas belas pessoas surdas que não conseguiam obter a sua audição. A maioria destas belas pessoas surdas são surdas por várias razões, incluindo o facto de terem perdido a audição para sempre em resultado de injecções de estreptomicina quando eram crianças. O Levantamento Epidemiológico Molecular Nacional da Surdez revelou que 4,4% da população surda na China é portadora de uma mutação do gene mitocondrial que pode causar perda auditiva após o uso de aminoglicosídeos, representados pela estreptomicina. Há também surdez congénita, que é inerente ao corpo da mãe ou se desenvolve ao nascimento, tais como perturbações no desenvolvimento do feto no corpo da mãe, resultando num ouvido interno subdesenvolvido ou não desenvolvido, envenenamento pelo uso de drogas durante a gravidez, e lesões congénitas. Para além da deficiência auditiva congénita, a surdez hereditária também se pode manifestar sob a forma de deficiência auditiva retardada. As características da surdez retardada são: as pessoas com surdez retardada têm frequentemente uma boa base para a fala; o processo de surdez retardada é gradual; e a surdez genética retardada está geralmente associada a uma predisposição genética. Embora a surdez tardia não ocorra durante um curto período de tempo, terá ainda um impacto no trabalho e aprendizagem das pessoas à medida que a sua perda auditiva aumenta. A ciência e a tecnologia introduziram agora implantes cocleares, que são verdadeiramente “surdos mas não mudos”, permitindo que os surdos regressem ao mundo do som. Então como é que os implantes cocleares podem ser melhor utilizados? Isto só pode ser conseguido com uma avaliação auditiva pré-operatória adequada. Em primeiro lugar, a implantação coclear é um método de intervenção auditiva para pacientes com surdez grave ou acima da sensibilidade, pelo que o primeiro passo é realizar uma avaliação audiológica para compreender o grau e natureza da surdez e o seu impacto na fala. Para crianças que não possam cooperar com a audiometria de tom puro, podem ser utilizados a observação comportamental, o reforço visual e a audiometria de jogo. 2. testes auditivos objectivos: (1) Condutância acústica (timpanograma e reflexo acústico); (2) Potenciais evocados do tronco cerebral auditivo (ABR); (3) Emissões Otoacústicas (OAE); (4) Potenciais evocados em estado estável multi-frequência (ASSR). 3. avaliação da capacidade auditiva em crianças 4. teste de capacidade auditiva-fala: Em segundo lugar, após o exame audiológico cumprir os critérios para a implantação coclear, o paciente surdo também necessita de uma avaliação por imagem, incluindo uma TC de osso temporal de alta resolução e uma RM do nervo auditivo. A TC mostra se a cóclea bilateral e as estruturas internas do canal auditivo são normais. A ressonância magnética do nervo auditivo pode mostrar enchimento de fluido na cóclea e no canal auditivo interno e quaisquer anomalias no desenvolvimento do nervo auditivo. Se necessário, pode ser acrescentada uma ressonância magnética craniana para lesões orgânicas/progressivas no cérebro. Mais uma vez, é necessária alguma avaliação psiquiátrica, intelectual e comportamental para compreender o desenvolvimento mental da criança e a presença de distúrbios psicológicos e anomalias comportamentais. Estes incluem: 1) Pontuação do Teste de Hi-Ne Aprendizagem 2) Pontuação do Teste de Desenvolvimento Mental Greyfriends 3) Teste de Autismo e Teste de Autismo Todos os exames ou testes acima mencionados são actualmente os principais componentes da avaliação pré-operatória necessária para os candidatos a implantes cocleares. Para além destes, um dos testes mais importantes é o teste genético da surdez. A análise dos resultados do teste genético da surdez não só determina o modo de herança, calcula o risco de recorrência da surdez e fornece uma avaliação e interpretação precisas do risco da doença, do risco de portadores e do risco de recorrência nos descendentes do paciente e dos seus familiares; mas também fornece um serviço genético vitalício para o sujeito e para os seus familiares. A prevenção e interrupção da surdez hereditária pela raiz através de orientações e intervenções objectivas e precisas em matéria de reprodução tornou-se um passo importante e um meio para alcançar o objectivo de prevenção de defeitos congénitos na surdez. Com o rápido desenvolvimento da ciência genómica da surdez e das técnicas de biologia molecular, os estudos genéticos da surdez e as técnicas de diagnóstico clínico tornaram-se ferramentas importantes na análise etiológica da surdez, e tornou-se possível identificar a causa genética da surdez ou o transporte das suas mutações causais na maioria dos sujeitos surdos da população chinesa através de testes a vários genes comuns da surdez. Os avanços tecnológicos modernos introduziram com sucesso os implantes cocleares e os testes genéticos de surdez, um avanço que permitiu às pessoas surdas entrar mais cedo no mundo do som e ouvir cada vez mais belamente.