Cardiomiopatia A cardiomiopatia é uma doença do músculo cardíaco de causa desconhecida, geralmente considerada como associada a infecções virais, reacções auto-imunes, genética, toxicidade de drogas e anomalias metabólicas. Não inclui cardiomiopatias atópicas de etiologia definida ou secundárias a doenças sistémicas. As cardiomiopatias podem ser divididas em três tipos: cardiomiopatia dilatada, cardiomiopatia hipertrófica e cardiomiopatia restritiva. Destes, a cardiomiopatia dilatada e a cardiomiopatia hipertrófica são mais comuns. As causas da cardiomiopatia são ainda desconhecidas. 1, cardiomiopatia dilatada A cardiomiopatia dilatada pode estar relacionada com danos do miocárdio causados por determinados factores virais, toxicidade de drogas bacterianas e anomalias metabólicas, dos quais se pensa ser a causa mais importante da miocardite viral. A cardiomiopatia hipertrófica pode estar associada a herança autossómica dominante, sendo que cerca de 1/3 dos casos têm uma história familiar significativa, metabolismo anormal da catecolamina, hipertensão e exercício de alta intensidade como factores secundários. A cardiomiopatia restritiva caracteriza-se por fibrose endomiocárdica, rigidez miocárdica e enchimento diastólico ventricular bloqueado. O início da doença é lento, com sintomas tais como febre, mal-estar, tonturas e falta de ar nas fases iniciais e insuficiência cardíaca total nas fases posteriores. A fibrilação atrial é também mais comum e é parcialmente combinada com embolia visceral.