O músculo cardíaco (músculo cardíaco) é um tecido muscular composto por cardiomiócitos. Em termos gerais, as células do músculo cardíaco incluem as células do músculo cardíaco especialmente diferenciadas que constituem o nódulo sinusal, o feixe intra-atrial, a junção atrioventricular, o feixe atrioventricular (ou seja, o feixe de Heath) e as fibras de Purkinje, bem como as células de trabalho gerais do miocárdio auricular e ventricular. Os primeiros cinco tipos constituem o sistema de estimulação e condução cardíaco e contêm muito poucas ou nenhumas fibras miogénicas, pelo que nenhuma delas tem função contrátil; no entanto, são auto-reguladoras e condutoras e constituem a base funcional da atividade autonómica cardíaca; os dois últimos tipos são contrácteis e constituem a base funcional da atividade diastólica e contrátil cardíaca. Os distúrbios nutricionais do tecido miocárdico ocorrem principalmente na cardiomiopatia e assim por diante. Por causa das lesões de múltiplos ramos da artéria coronária, mesmo lesões difusas causadas por isquemia miocárdica, degeneração, necrose e fibrose, insuficiência de longo prazo do suprimento sangüíneo do miocárdio, distúrbios nutricionais do tecido miocárdico e atrofia, necrose à proliferação de tecido fibroso, o que levará à cardiomiopatia isquêmica. 1, cardiomiopatia dilatada A cardiomiopatia dilatada pode ser e certos factores vírus. Toxicidade de drogas bacterianas anormalidades metabólicas causadas por lesão miocárdica, das quais a miocardite viral é considerada a causa mais importante. Os danos causados ao tecido miocárdico por infecções virais persistentes, a autoimunidade, incluindo a lesão miocárdica mediada por células, auto-anticorpos ou citocinas, podem causar ou induzir a cardiomiopatia dilatada. Além disso, perinatal, alcoolismo, drogas anticâncer, distúrbios do metabolismo energético do miocárdio e anormalidades do recetor neuro-hormonal e outros multifatores também podem causar essa doença. 2 . A cardiomiopatia hipertrófica pode estar relacionada à herança autossômica dominante, cerca de 1/3 tem história familiar óbvia, cadeia pesada de miosina cardíaca e mutação do gene da troponina T cardíaca é o principal fator causal. Para além disso, as anomalias do metabolismo das catecolaminas, as anomalias da regulação do cálcio intracelular, a hipertensão, o exercício de alta intensidade, etc., podem ser utilizados como promotores do desenvolvimento desta doença. A cardiomiopatia restritiva caracteriza-se por fibrose miocárdica endocárdica, rigidez miocárdica e obstrução do enchimento diastólico ventricular. Tem um início lento, com sintomas como febre, fadiga, tonturas e falta de ar na fase inicial e insuficiência cardíaca total na fase tardia. A fibrilhação auricular é também mais comum, em parte combinada com embolia visceral. Encontra-se maioritariamente em regiões tropicais e temperadas, e só existem casos disseminados na China.