O sítio do ROP está dividido em 3 zonas: Zona 1 é um círculo desenhado com um raio de 2 vezes a distância do centro do disco óptico até à concavidade macular central; Zona 2 é um círculo desenhado com um raio do centro do disco óptico até à borda serrilhada nasal; a área restante fora da Zona 2 é a Zona 3. Quanto mais posterior for a lesão precoce, maior é o risco de progressão. 2. a gravidade da lesão é dividida em 5 fases: a fase 1 ocorre com aproximadamente 34 semanas de idade gestacional corrigida, com uma linha de demarcação entre as zonas vascular e avascular na periferia temporal da retina do fundo; a fase 2 ocorre com uma média de 35 semanas (32-40 semanas), com a linha de demarcação do fundo do fundo do útero elevada numa alteração semelhante a uma crista; a fase 3 ocorre com uma média de 36 semanas (32-43 semanas), com vasos da retina dilatados a proliferarem na crista da linha de demarcação do fundo do útero, acompanhados por Na fase 4, o descolamento tracional da retina ocorre como resultado da proliferação fibrovascular, começando na periferia e progredindo para o pólo posterior; esta fase é subdividida em A e B de acordo com a presença ou ausência de descolamento macular, A sem descolamento macular e B com descolamento macular. A doença “Plus” refere-se aos vasos da retina dilatados e tortuosos no pólo posterior, com um “+” junto à fase da lesão quando a doença “Plus” está presente, por exemplo, fase 3 +. O “ROP pré-termo” indica uma lesão que progride rapidamente, exigindo intervalos de revisão mais curtos e observação atenta, incluindo: qualquer lesão na zona 1, fase 2 + na zona 2, fase 3, fase 3 +. As lesões do limiar incluem: fase 3 + nas zonas 1 e 2 adjacentes a uma lesão de até 5 pontos de relógio consecutivos, ou até 8 pontos de relógio cumulativamente, e são lesões que devem ser tratadas. 3. as lesões avançadas com câmara anterior rasa ou ausente podem ser secundárias ao glaucoma e à degeneração da córnea.