A retinopatia da prematuridade (ROP) é uma lesão proliferativa reactiva do sistema vascular imaturo da retina estimulada por factores como a hipoxia, levando frequentemente ao descolamento da retina e à fibrose, o que afecta gravemente a visão e o desenvolvimento dos olhos da criança. Factores de risco: prematuridade, baixo peso à nascença, absorção de oxigénio, outros. Bebés prematuros nascidos com menos de 32 semanas de gestação e bebés de baixo peso à nascença com peso inferior a 1500 gramas são factores de risco importantes para o ROP. Complicações: glaucoma secundário, opacificação da córnea, dobras da retina, exotropia. Rastreio: 1. o rastreio de lesões de fundo deve ser iniciado em bebés prematuros e de baixo peso à nascença com um peso à nascença de <2000 g e seguido até à vascularização periférica da retina; 2. o rastreio pode ser prolongado para bebés prematuros com doença grave; 3. o primeiro exame deve ser iniciado 4-6 semanas após o nascimento ou 32 semanas de idade gestacional corrigida; 4. o exame deve ser realizado por um oftalmologista com experiência suficiente, e conhecimento do assunto. De acordo com as recomendações das directrizes, remetemos para a literatura relevante e consideramos que todos os bebés pré-termo e de baixo peso à nascença com peso <2000 g, ou os nascidos com <32 semanas de idade gestacional, devem ser rastreados; Tempo de rastreio: A maioria do POR ocorre entre 31 e 46 semanas de idade gestacional corrigida, ou entre 5 e 19 semanas após o nascimento, sugerindo que o rastreio deve ser iniciado às 31 semanas de idade gestacional corrigida ou 4 semanas após o nascimento. Equipamento de rastreio: O rastreio é melhor realizado utilizando um sistema de fotografia de fundo de grande ângulo, que permite a detecção precoce de lesões periféricas. Também permite a consulta por telemedicina e também permite comparações de seguimento.