I. Sintomas Os doentes têm um início agudo com febre e progressão rápida para hipertermia, acompanhada de mal-estar, dor de cabeça, mialgia e dor de garganta; podem também ocorrer náuseas, vómitos, dores abdominais, diarreia e erupção cutânea. Após o 3º-4º dia, a doença pode entrar na fase extrema com febre alta persistente, aumento dos sintomas de toxicidade infecciosa e sintomas gastrointestinais, e vários graus de sangramento, incluindo sangramento da pele e das mucosas, vómitos, hemoptise, sangue nas fezes e hematúria. Em casos graves, pode haver perda de consciência, choque e envolvimento de múltiplos órgãos. A maioria deles morre dentro de 2 semanas após o início da doença devido a hemorragia e disfunção de múltiplos órgãos. Exame geral 1.C rotina sanguínea: os leucócitos iniciais diminuem, após o 7º dia de doença, aumentam, e parecem linfócitos heterogéneos, as plaquetas podem diminuir. 2.C rotina da urina: a proteinúria pode estar presente na fase inicial. 3, C exame bioquímico: AST e ALT são elevados, e a elevação de AST é maior do que a de ALT. Exame patogénico. 4.C Antigénio viral: Como a febre hemorrágica do Ébola tem viremia de alto título, ELISA e outros métodos podem ser utilizados para detectar o antigénio viral no soro. 5, detecção de ácido nucleico C: detecção por RT-PCR e outros métodos de amplificação de ácido nucleico. O ácido nucleico viral pode geralmente ser detectado no soro dos pacientes no prazo de uma semana após o início. 6, isolamento do vírus C: recolher amostras de soro de pacientes no prazo de uma semana após o início e utilizar células Vero para isolamento do vírus. 7. anticorpo IgM específico C: ELISA de captura de IgM pode ser utilizado. 7-10 dias após o início dos sintomas anticorpos IgG específicos C: ELISA, imunofluorescência, etc. são utilizados.