A hipertensão pulmonar é dividida em hipertensão arterial primária e secundária. A hipertensão pulmonar em si não é muito arriscada, mas as suas complicações são fatais e podem causar hemoglobinopatia com uma elevada taxa de mortalidade no prazo de dois anos. Pode agora ser tratada clinicamente com medicamentos e cirurgia para aliviar a condição. A etiologia da hipertensão arterial primária é diversa e não existe uma conclusão unificada na comunidade médica. A hipertensão arterial primária é frequentemente familiar e pode causar insuficiência cardíaca direita e síncope fatal, e os medicamentos anti-hipertensivos actualmente utilizados clinicamente incluem aniracetam e treprostinil. É mais comum clinicamente ou hipertensão pulmonar secundária, doença pulmonar obstrutiva crónica é a causa mais comum, embolia pulmonar é também uma causa comum de hipertensão aórtica, manifestações clínicas de aperto torácico, dores no peito, irritabilidade do humor; pode também levar à insuficiência ventricular direita, ou mesmo ao choque, tratamento da embolia pulmonar aguda, a primeira necessidade de terapia trombolítica, o período de janela geral em cerca de meio mês, durante o qual pode haver bronquite crónica cardiorespiratória e asma brônquica são também uma das principais causas de hipertensão pulmonar. Se a bronquite tiver mais de dois anos, são normalmente necessários tratamentos anti-infecciosos, broncodilatadores e tratamento de catarro. Em suma, a hipertensão pulmonar é mais perigosa, a doença pode ser controlada na fase inicial, pode ser curada, grave pode levar a doenças cardíacas pulmonares, geralmente cuidados eficazes dos pulmões, check-ups regulares.