A hipertensão pulmonar é um estado patofisiológico de pressão arterial pulmonar anormalmente elevada causado por uma variedade de causas conhecidas ou desconhecidas, e pode frequentemente levar à morte por insuficiência cardíaca direita na fase terminal da doença. Pode ser ou uma doença isolada ou uma complicação de outras doenças.
A hipertensão pulmonar pode envolver uma vasta gama de condições clínicas e tem a capacidade de complicar a maioria das doenças cardiovasculares e respiratórias. Os critérios clínicos para o diagnóstico de hipertensão pulmonar são definidos como uma pressão média da artéria pulmonar (mPAP) ≥ 25 mmHg medida por cateterismo cardíaco direito (RHC) ao nível do mar, em repouso.