I. Defeitos intrínsecos nos eritrócitos
Hereditário
1. anormalidades da membrana celular: esferocitose hereditária, eliptocitose hereditária, etc.
2. anormalidades da enzima eritrócita.
(1) Deficiência de enzimas na glicólise anaeróbia eritrocitária: deficiência de cinase pirúvica, etc.
(2) Deficiência de enzimas no bypass de eritrócitos fosfatos: deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), etc.
3. anormalidades da cadeia do peptídeo na hemoglobina.
(1) Estrutura anormal da cadeia do peptídeo (hemoglobinopatia): anemia falciforme, estado puro de hemoglobina C, D, E, etc., hemoglobina instável, etc.
(2) Anormalidades na quantidade da cadeia do peptídeo: talassemia (talassemia)
Adquirido
Hemoglobinúria paroxística do sono
II. factores extrínsecos dos eritrócitos
1. imunológico
Autoimune
(1) Tipo de anticorpos quentes.
(2) Tipo de anticorpo frio
2. mecânico
(1) Traumático cardíaco
(2), microangiopático
(3), marcha de hemoglobinúria
3.Chemical, factores físicos e biológicos
Venenos químicos e drogas: benzeno, fenilidrazina, chumbo, hidróxido de arsénico, sulfonamidas, etc.
Queimaduras grandes
Infecções: malária, P. aeruginosa, Streptococcus haemolyticus, etc.
Biotoxinas: veneno de cobra hemolítica, envenenamento por cogumelos venenosos, etc.