Como o nome indica, a pneumonia intersticial é uma inflamação que ocorre no espaço intersticial dos pulmões. Mas a pneumonia intersticial é diferente da pneumonia bacteriana comum. A grande maioria da pneumonia intersticial tem uma causa pouco clara e, como resultado, tem um mau resultado e um prognóstico que beira o do cancro do pulmão. Na fase aguda da pneumonia intersticial, há uma grande infiltração de células inflamatórias no interstício do pulmão, e uma TC ao tórax mostra sombras infiltrativas difusas no pulmão; na fase crónica, devido à proliferação de fibroblastos, as estruturas pulmonares normais são substituídas por um grande número de fibroblastos, resultando em perda da função respiratória normal e insuficiência respiratória. Termos médicos comuns: pneumonia intersticial, pneumonia intersticial idiopática, fibrose pulmonar idiopática (IPF), fibroplasia intersticial pulmonar difusa, fibrose intersticial pulmonar criptogénica, alveolite difusa, etc. Manifestações clínicas: tosse, muitas vezes seca, falta de ar, falta de ar em movimento (aumento progressivo da dispneia); a TC do tórax mostra lesões difusas em ambos os pulmões com alterações vítreas peludas. Hiperplasia fibrosa difusa com alterações do tipo favo de mel em ambos os pulmões inferiores perto da pleura; a função pulmonar mostra disfunção ventilatória restritiva e disfunção de difusão. Auscultação: Os sons de Vecrol podem ser ouvidos em ambos os pulmões. Não há medicamentos eficazes disponíveis; a pirfenidona e o nintedanib (Ofev, Boehringer Ingelheim) podem ser eficazes. Uma pequena proporção de doentes é estável durante muito tempo, enquanto a maioria progride lentamente, com alguns a progredir rapidamente e a morrer de insuficiência respiratória. Tratamento principal: oxigénio, ventiladores, exercícios de reabilitação e transplante pulmonar.