Antes de responder a esta pergunta, é importante clarificar o conceito de “pneumonia intersticial”. O termo “pneumonia intersticial” é relativamente popular, mas não demasiado técnico. Aquilo a que a maioria das pessoas se refere como pneumonia intersticial é descrito com mais precisão como “doença pulmonar intersticial” ou “doença pulmonar substantiva difusa”. Isto porque a maioria das pessoas equaciona as alterações intersticiais descritas na TC torácica com a terminologia técnica de “pneumonia intersticial idiopática” ou mesmo “fibrose pulmonar idiopática (IPF)”. Na sua essência, as alterações intersticiais expressas na TC neste momento podem ser infecções, tumores, insuficiência cardíaca, doenças sistémicas e, claro, pneumonia intersticial idiopática” é apenas uma destas causas, enquanto “A fibrose pulmonar idiopática é um dos muitos tipos de “pneumonia intersticial idiopática”. Por conseguinte, para responder a esta pergunta, vou referir-me aqui à “pneumonia intersticial idiopática” (incluindo mais tarde, se não for especificamente destacada). Os principais sintomas são: 1. dispneia, que é óbvia quando activa, mas pode não ser particularmente óbvia no início na maioria dos pacientes e piora gradualmente, tornando a viragem na cama muito difícil em casos graves; 2. tosse, na sua maioria seca, alguns pacientes podem ter um pouco de expectoração branca; em casos de co-infecção pode haver expectoração amarela espessa; 3. outros sintomas raros, a febre pode ser observada em pneumonia mecanizada criptogénica, pneumonia intersticial aguda, exacerbação aguda da IPF, etc. Tossir sangue e pneumotórax são raros.