Como o tecido linfático está distribuído por todo o corpo, a apresentação clínica do linfoma varia de acordo com a localização e extensão da lesão. As lesões primárias podem ser encontradas nos gânglios linfáticos, mas também em órgãos que não os linfonodos, tais como as amígdalas, nasofaringe, tracto gastrointestinal, baço, ossos e pele, e as lesões extra-nodais são particularmente comuns no linfoma não-Hodgkin. A doença pode metástase do local primário para os gânglios linfáticos adjacentes em sequência, como na doença de Hodgkin, ou pode saltar os gânglios linfáticos adjacentes e propagar-se aos gânglios linfáticos distantes, como no linfoma não-Hodgkin. Linfonodos e tecidos linfóides: os linfonodos superficiais são a maioria, e a HD tem mais linfonodos envolvidos do que a NHL. Linfadenite ou tuberculose linfática. Os gânglios linfáticos profundos, mais frequentemente os gânglios linfáticos mediastinais, podem comprimir a veia cava superior e causar síndrome de veia cava superior, ou podem comprimir o nervo traqueo-esofágico e causar dispneia, disfagia e rouquidão. Os linfomas malignos originários dos linfonodos retroperitoneais são mais comuns na NHL e podem causar febre prolongada e inexplicável, tornando difícil o diagnóstico clínico. Os linfomas que surgem pela primeira vez no anel linfático faríngeo são mais frequentemente vistos na NHL e são frequentemente acompanhados por invasão subfrénica, com sintomas como dor de garganta, sensação de corpo estranho, falta de ar e rouquidão. 2. início extra-nodal: O linfoma pode desenvolver-se em qualquer parte do corpo excepto nos tecidos linfáticos, sendo a origem mais comum no estômago e intestino delgado superior. Sintomas sistémicos: fraqueza geral, emaciação, perda de apetite, suores nocturnos e febre irregular são comuns.