Conhecimento básico da doença: a atresia biliar é uma doença extremamente grave em lactentes, cuja patogénese ainda não é clara. As suas manifestações clínicas são icterícia obstrutiva: as fezes tornam-se gradualmente mais claras, amarelo pálido ou argila branca no período neonatal; a urina torna-se gradualmente mais escura; a mancha amarela da pele e da esclerótica aumenta gradualmente; os inchaços abdominais, o fígado e o baço aumentam e endurecem, e as veias da parede abdominal são reveladas. A partir dos 3 meses de idade, ocorrem danos irreversíveis no fígado e cirrose, e perde-se o melhor momento para a cirurgia; à medida que a doença continua a progredir, o bebé desenvolve insuficiência hepática, hipertensão portal, hemorragia gastrointestinal, coma hepático e morte. Para aqueles que acabaram de se tornar pais, é importante notar que: 1. Se ainda houver uma mancha amarela mais óbvia na pele e esclerose após icterícia fisiológica em recém-nascidos; se as fezes ficarem mais claras, ou fezes de barro branco, deve estar alerta para a possibilidade de atresia biliar e ir a um hospital regular a tempo de fazer testes relevantes para esclarecer a causa, de modo a não atrasar a condição. Como a causa da doença ainda não é clara e existem várias causas de icterícia neonatal, um diagnóstico claro é difícil e complexo. A ecografia Hepatobiliar e os testes de função hepática são o meio inicial e rotineiro de rastreio da BA. 3. para um pequeno número de crianças com síndrome da hepatite neonatal refratária, a fim de diferenciar entre colestase ou atresia biliar, são necessárias explorações biliares, angiografia e biopsia hepática para clarificar o diagnóstico após o tratamento sistemático por um internista ter falhado ou ter piorado. 4. para crianças com um diagnóstico claro de BA, a cirurgia pode ser realizada no prazo de 3 meses de acordo com o seu estado e tipo de doença: algumas crianças com atresia biliar podem ser curadas por cirurgia. Alguns bebés com atresia biliar incurável podem ser curados por cirurgia. Alguns bebés com atresia biliar incurável podem ser retardados por cirurgia de Grosvenor e eventualmente curados por transplante de fígado.