”Têm uma mente clara e sentidos normais, mas os seus músculos estão atrofiados e fracos, e o tempo médio de sobrevivência para os diagnosticados é de apenas 3-5 anos. Uma vez que os sintomas iniciais são atípicos e raros, a doença é facilmente mal diagnosticada nas suas fases iniciais, na maioria das vezes como espondilose cervical.
O nome científico para “acromegalia” é doença neuronal motora, também conhecida como esclerose lateral amiotrófica. Esta doença é fatal. A idade média de início é de 50 anos, e agora cada vez mais adultos de idades mais jovens estão a desenvolver a doença. Para além de uma história familiar de predisposição genética em cerca de 10% dos doentes, a causa da doença é desconhecida na maioria dos casos e não existe cura.
A. A discinesia tardive e a espondilose cervical são facilmente confundidas
Os pacientes com doença neuronal motora que são erroneamente operados para cirurgia da coluna cervical sofrem frequentemente uma rápida deterioração da sua condição, com manifestações avançadas como disfagia e dispneia surgindo mesmo no espaço de um ano e meio, privando-os de possíveis oportunidades de tratamento precoce.
Por conseguinte, tanto os médicos como os pacientes devem ter cuidado com as doenças dos neurónios motores que se manifestam como espondilose cervical. Os pacientes com espondilose cervical podem suspender a cirurgia e pedir a um neurologista que faça um segundo exame e um electromiograma. Se a doença neuronal motora estiver excluída, não é demasiado tarde para ser operada.
2. espondilose “progressiva” vs. espondilose cervical
Os pacientes com neurónios motores têm apenas uma falta de energia e atrofia muscular, enquanto que a espondilose cervical tem normalmente uma óbvia deficiência sensorial, tal como dormência nas mãos.
2. os doentes com neurónio motor não têm normalmente problemas de micção e defecação, enquanto os doentes com espondilose cervical têm micção e defecação anormais.
3. se uma pessoa sentir que os seus músculos estão a saltar significativamente, deve ter grandes suspeitas sobre a doença dos neurónios motores.
Além disso, apenas as extremidades superiores têm problemas na espondilose cervical, enquanto que as extremidades inferiores também podem ter problemas na acromegalia.
Os três tipos de “acromegalia”.
”As principais manifestações da acromegalia são a atrofia muscular e a fraqueza. À medida que a doença progride, a atrofia e a fraqueza propagam-se gradualmente aos membros, e o doente é incapaz de mover os seus membros à vontade, mesmo que esteja lúcido. Além disso, a doença afecta os músculos da garganta, causando dificuldades com a fala e a deglutição, e mesmo com a respiração. Ao longo do curso da doença, o doente permanece consciente, mentalmente alerta e não tem qualquer comprometimento da função intestinal ou urinária. “Existem três tipos de acromegalia, dos quais o tipo de membro superior é o mais comum.
1. tipo de membro superior: No início, as mãos são fracas e inflexíveis, por exemplo, as mãos não podem rodar a chave ao abrir a porta, os dedos são inflexíveis e não podem rodar a tampa da garrafa, e os músculos das mãos são atrofiados. Os músculos das mãos atrofiam. Depois, desde os dedos até aos braços, tornam-se lentamente incapazes de segurar pauzinhos ou pentear o cabelo. Quando não se consegue mexer as mãos, não se consegue levantar os braços, e tem-se a sensação de estar “congelado”, e desenvolve-se gradualmente dos membros superiores para os membros inferiores e para todo o corpo.
2. tipo de membro inferior: Primeiro, a sensação de não ser capaz de levantar os pés e andar, progredindo gradualmente dos pés para os vitelos até às coxas, incapaz de se levantar quando se agacham, e depois de se deslocar para os membros superiores.
3. garganta: No início, não se pode falar e sente-se que se sofre de faringite, mas tudo é normal no exame. Gradualmente, a voz torna-se rouca, subitamente incapaz de fazer um som, incapaz de falar, fraca, incapaz de respirar, sufocante. Este tipo progride rapidamente, geralmente durante um período de três a cinco anos, até o corpo inteiro estar “congelado”.
Os três tipos acabarão por apresentar os mesmos sintomas, com os membros superiores e inferiores a acabarem por afectar a garganta, manifestando-se em primeiro lugar como incapacidade de comer, dificuldade de engolir, e asfixia fácil quando se bebe. A segunda é a falta de energia, e a mais fatal é a incapacidade de respirar até à morte por insuficiência respiratória.
4. “Acromegalia” vs. miastenia gravis e distrofia muscular progressiva
As pessoas confundem-se frequentemente sobre a diferença entre “acromegalia” e miastenia gravis e distrofia muscular progressiva, confundindo-as com atrofia muscular e incapacidade de movimento. Na verdade, existe uma diferença fundamental entre eles.
Myasthenia gravis é geralmente mais jovem que a myasthenia gravis, e 90% dos doentes podem recuperar com tratamento e repouso, o que é reversível.
A distrofia miotrópica progressiva é uma doença genética e é mais comum em crianças, com um longo curso e uma elevada taxa de incapacidade. Em comparação com estas duas condições, a distrofia miotónica progressiva é mais rápida e irreversível.