A síndrome antifosfolipídica é uma doença com manifestações clínicas tais como trombose, aborto habitual e trombocitopenia. Os testes laboratoriais revelam frequentemente anticorpos específicos tais como anticoagulante lúpico, anticorpo anti-cardiolipina e anticorpo positivo anti-β2 glicoproteína 1, e a incidência da doença é mais frequente nas mulheres do que nos homens. As manifestações clínicas da doença incluem principalmente os três pontos seguintes: 1. Trombose: é a principal manifestação clínica e pode ocorrer em qualquer parte do corpo, envolvendo frequentemente os vasos sanguíneos do coração, cérebro, pulmões e outros órgãos importantes e vasculatura periférica, causando diferentes sintomas clínicos, tais como enfarte cerebral, enfarte do miocárdio, embolia pulmonar, etc.; 2. aborto habitual: a causa pode ser trombose intravascular da placenta, levando à morte intrauterina do feto e ao aborto, e pode também levar ao nascimento prematuro ou O primeiro sintoma pode ser o atraso no desenvolvimento, e as mulheres em idade fértil com aborto habitual devem estar conscientes desta doença; 3, trombocitopenia: manifestada como trombocitopenia moderada, mas raramente ocorrem eventos hemorrágicos. A síndrome antifosfolipídica pode ser primária, mas principalmente secundária ao lúpus eritematoso sistémico ou outras doenças do sistema imunitário. Em casos graves, a síndrome antifosfolipídica catastrófica pode ocorrer, manifestando-se como trombose múltipla, falência de múltiplos órgãos e trombocitopenia grave, que é uma ameaça à vida. No caso de trombocitopenia grave e anemia hemolítica auto-imune, está disponível uma combinação de hormonas e imunossupressores (por favor consultar um especialista num hospital regular para medicamentos específicos).