Devido a diferentes doenças congénitas que envolvem a função do eixo hipotálamo-hipófise-tiroide, resultando em deficiência da tiroide, ou devido a defeitos do recetor da tiroide causados pela síndrome clínica, anteriormente conhecida como cretinismo ou cretinismo. I. Diagnóstico (1) Manifestações clínicas 1. Sintomas neonatais: a criança nasce frequentemente numa idade avançada, com um peso à nascença superior ao normal, iterícia fisiológica prolongada, distensão abdominal frequente, obstipação, sonolência, falta de reação ao mundo exterior, fraca ingestão de leite, hipotermia e má circulação periférica. Sintomas típicos: (1) postura especial do rosto e do corpo: expressão aborrecida, reação lenta, edema mucoso do rosto e de todo o corpo, grande distância entre os olhos, raiz do nariz baixa e achatada, lábios grossos, língua larga, muitas vezes saliente para fora da boca, abdómen saliente, muitas vezes com hérnia umbilical, baixa estatura da criança, tronco longo e membros curtos. (2) Outros sintomas: atraso no desenvolvimento motor, atraso mental, falta de apetite, menor atividade, medo do frio, menor resposta às coisas circundantes, respiração, ritmo cardíaco lento, baixo tónus muscular dos membros, peristaltismo lento, distensão abdominal e obstipação são comuns. (ii) Exame auxiliar 1, medição da função tireoidiana sérica: aumento de TSH, T3, diminuição de T4. 2, medição da idade óssea: a idade óssea está atrasada em relação à idade real. Exame isotópico da tiroide. 4 . Eletrocardiograma: baixa voltagem, bradicardia sinusal, intervalo P-R prolongado. Em segundo lugar, o tratamento 1, precoce, tratamento ao longo da vida: (1) comprimidos de tiroxina: iniciar 10-20 mg / d, pode ser 1-2 semanas intervalo aumentar gradualmente a dose uma vez, 1-2 meses ou mais para 60-120 mg / d, medição regular da função da tireoide, a fim de ajustar a dose para a quantidade de manutenção. (2) Levotiroxina sódica (L-T4). 2) Vitaminas e minerais. (3) Acompanhamento regular para ajustar a dose.