A gravidade do cisto de Rathke depende da presença ou ausência de sintomas clínicos em pacientes com cisto de Rathke, um cisto epitelial benigno originário da cápsula de Rathke da hipófise, que degenera e desaparece na maioria da cápsula de Rathke da hipófise embrionária, com alguns casos que não degeneram para formar cistos de Rathke. Os sintomas clínicos mais comuns dos quistos de Rathke são dores de cabeça, disfunção endócrina da glândula pituitária e perturbações visuais. Os cistos de Rathke com sintomas associados devem ser tratados cirurgicamente, sendo a abordagem transesfenoidal o tratamento de escolha. A maioria dos doentes recupera das dores de cabeça e dos défices neurológicos após a cirurgia.