De acordo com o sítio Web da Administração Estatal de Alimentos e Medicamentos, a Administração Estatal de Alimentos e Medicamentos aprovou recentemente a injeção oftálmica de Conbercept para o tratamento da degenerescência macular húmida relacionada com a idade. A degenerescência macular relacionada com a idade (DMRI), também conhecida como degenerescência macular relacionada com a idade, é uma alteração da estrutura da mácula da retina relacionada com a idade, causada pela perda irreversível da visão ou por lesões degenerativas do epitélio pigmentar da retina e da retina. A doença é clinicamente classificada em dois tipos: a DMRI seca (atrófica) e a DMRI húmida (exsudativa), que ocorre principalmente acima dos 45 anos de idade, com a incidência a aumentar com a idade. Com o ritmo acelerado do envelhecimento na China, o número de doenças oculares causadoras de cegueira com a DMRI húmida está a aumentar de ano para ano, sendo uma das principais doenças oculares que reduzem a visão e causam cegueira nos idosos. A principal manifestação patológica da degenerescência macular húmida relacionada com a idade é o crescimento neovascular coroidal patológico. Acredita-se que o VEGF é um indutor essencial e importante da angiogénese fisiológica e patológica, e a inibição da atividade do VEGF pode controlar eficazmente a neovascularização. Trata-se de uma proteína de fusão recombinante do recetor do VEGF e do gene do segmento Fc da imunoglobulina humana, que inibe a proliferação das células endoteliais e a angiogénese ligando-se ao fator de crescimento endotelial vascular VEGF, inibindo competitivamente a ligação do VEGF ao recetor e impedindo a ativação dos receptores da família VEGF. É utilizado para tratar a degenerescência macular húmida relacionada com a idade. O Compazepine Ophthalmic Injection é o primeiro medicamento desenvolvido de forma independente na China para o tratamento desta doença, o que tem implicações positivas para a acessibilidade dos medicamentos clínicos na China. A Compazepine Ophthalmic Injection é administrada por injeção intravítrea e deve ser utilizada num hospital qualificado e por oftalmologistas. Os hospitais devem estar equipados com os instrumentos e as condições necessárias para o diagnóstico e o tratamento desta doença e ser geridos por médicos oftalmologistas qualificados com formação em técnicas de injeção intravítrea.