A surdez genética está dividida em duas categorias principais: surdez genética não sindrómica e surdez genética sindrómica. Com base no modo de herança, a surdez hereditária não sindrómica pode ser classificada em quatro tipos: autossómica dominante, autossómica recessiva, ligada ao sexo (ligada ao X, ligada ao Y), e mutação mitocondrial matrilinear. Cada modo de herança tem as suas próprias características: 1, herança autossómica dominante: características genealógicas: um dos pais é um paciente; 1/2 dos irmãos do paciente tem a doença, chances iguais para homens e mulheres; 1/2 dos filhos do paciente tem a doença, cada nascimento tem 50% de risco para a criança afectada; quando os pais não têm a doença, as crianças geralmente não têm a doença, apenas a mutação nova ocasional. 2, herança autossómica recessiva: apenas o gene puro para a doença se desenvolverá, a genealogia é caracterizada por: os pais do paciente são portadores; 1/4 dos irmãos do paciente têm a doença e as hipóteses de ambos os sexos são iguais; os filhos do paciente são geralmente portadores; o risco da doença é aumentado em filhos de casamento consanguíneo. (1) Características genealógicas da herança recessiva ligada ao X: mais doentes masculinos do que doentes femininos; os filhos podem desenvolver a doença quando os seus pais estão livres da doença, e o gene causador vem da mãe portadora; os irmãos e tios do doente têm 1/2 risco de desenvolver a doença. (2) Características genealógicas da herança dominante ligada ao X: mais fêmeas do que machos, as fêmeas têm frequentemente uma doença mais leve do que os machos; um dos pais deve ter a doença; todas as filhas de pacientes do sexo masculino têm a doença, os filhos são normais, e 1/2 de cada filho de paciente do sexo feminino tem a doença; transmissão contínua. (3) A herança ligada ao Y, de pai para filho, de filho para neto, de mulher não desenvolve a doença. (4) Características genealógicas da herança materna: a doença é transmitida à geração seguinte apenas através da mulher na família, e o homem não pode transmitir a doença à geração seguinte. Por exemplo, as doenças mitocondriais.