A surdez é uma doença monogénica, o que significa que a perturbação da função de um único gene pode levar ao desenvolvimento de sintomas de surdez. Segundo as estatísticas, 70% da surdez hereditária é surdez não sindrómica, onde a surdez é a única manifestação, e 30% é surdez sindrómica, onde outras doenças sistémicas estão presentes para além da surdez. A surdez não-sindrómica pode ser subdividida em: autossómica recessiva (cerca de 77%), autossómica dominante (cerca de 22%), ligada ao X (cerca de 1%), ligada ao Y e mitocondrial (<1%).