A degeneração primária da retina, também conhecida como retinite pigmentosa (RP), é um grupo de doenças degenerativas hereditárias da retina com perda fotorreceptora progressiva e epitelial pigmentar como manifestação comum. A degeneração tapetoretal (RP) caracteriza-se pela cegueira nocturna, danos progressivos do campo visual, pigmentação do fundo e anomalias do electrocardiograma ou ausência de ondas, e é uma doença ocular cega comum em todo o mundo. A Retinite pigmentosa é uma doença ocular única, mas alguns pacientes podem ter outras anomalias sistémicas sob a forma de síndromes: 1) A Retinite pigmentosa é um problema global, e não existe uma boa maneira de o tratar a nível mundial; 2) Não confie em consultas online, e não procure aconselhamento médico numa emergência; 3) Não se submeta a qualquer cirurgia aos olhos, laser, etc. (os pacientes com cataratas são outra história); 4) A luteína não funciona bem para os pacientes, e fumar não tem qualquer efeito sobre eles. 4. a luteína não tem um bom efeito nos doentes, e os fumadores e os fumadores em segunda mão frequentes terão maiores hipóteses de contrair cancro do pulmão se tomarem luteína.