Acarbose, um açúcar com um nome extravagante, não é um açúcar verdadeiro. É um dos membros mais importantes da família que mais baixo o glucose-baixo. O primeiro acarbose (Bactrim) foi lançado na Alemanha em Julho de 1984 e foi o primeiro inibidor da alfa-glucosidase aprovado pela FDA nos EUA. A Acarbose entrou no mercado chinês em 1994. A acarbose tem sido amplamente aceite por médicos e pacientes em países orientais como a China e o Japão, e tornou-se um dos agentes hipoglicémicos orais mais comummente utilizados na prática clínica. Acarbose com uma missão clara Nos critérios originais de diagnóstico da diabetes, a glicemia em jejum (FPG) foi o principal indicador e a medida utilizada para avaliar o controlo glicémico a curto prazo durante o tratamento. Durante muito tempo, a American Diabetes Association (ADA) não recomendou a glicose pós-prandial para monitorizar o controlo da doença porque era demorada, laboriosa e menos reprodutível, e ninguém percebeu que a glicose pós-prandial tinha um significado clínico diferente do da FPG. Desde então, uma dúzia de grandes estudos prospectivos mostraram que a glicose pós-prandial é um melhor preditor do risco cardiovascular do que a FPG, e a sua importância tem sido reconhecida pela comunidade global da diabetes. Durante este tempo, a introdução do medicamento acarbose, que visa especificamente a glicose pós-prandial, levou ao reconhecimento da importância da glicose pós-prandial. A acção farmacológica da acarbose é simples e fácil de compreender. Inibe a enzima alfa-glucosidase no intestino delgado, inibindo a degradação dos polissacáridos nos alimentos e retardando a absorção do açúcar em conformidade, reduzindo assim a hiperglicemia pós-prandial e complementando a dieta no tratamento da diabetes. Pode ser combinado com outros medicamentos orais em NIDDM (diabetes mellitus não dependente de insulina) e com insulina em doentes com IDDM (diabetes mellitus insulino-dependente) para um controlo eficaz da diabetes. Acarbose As Directrizes de 2007 da Federação Internacional de Diabetes (IDF) para a Gestão da Glicose Pós-prandial declaram que a glicose pós-prandial é um factor de risco de complicações, especialmente complicações cardiovasculares. Estudos demonstraram que a acarbose reduz o risco relativo de hipertensão em 34% e a incidência absoluta de hipertensão em 5,3%, o risco de enfarte do miocárdio em 91%, e o risco relativo de qualquer evento cardiovascular em 49% e a incidência absoluta em 2,5% em pessoas com tolerância à glicose comprometida (IGT). Para além da população de IGT, acarbose também reduziu significativamente a incidência de qualquer evento cardiovascular em pacientes com diabetes tipo 2 em 35%, com a redução mais significativa de 64% no enfarte do miocárdio. Além disso, parâmetros metabólicos como a hemoglobina glicosilada (HbA1c), FPG, glicose pós-prandial, tensão arterial sistólica, índice de massa corporal (IMC) e triglicéridos (TG) mostraram todos melhorias significativas no grupo acarbose. A acarbose é um verdadeiro agente “amoroso”. Acarbose compreende melhor os orientais A dieta dos orientais, especialmente os chineses, baseia-se em hidratos de carbono, e uma dieta rica em hidratos de carbono tem um maior impacto na glicose sanguínea pós-prandial. Estudos epidemiológicos mostram que mais de 80% dos doentes com metabolismo anormal da glucose na China sofrem de hiperglicemia pós-prandial. O mecanismo de acção da acarbose é baixar a glicemia pós-prandial ao atrasar a absorção de hidratos de carbono no intestino. Por conseguinte, pode tornar o nível de glicose no sangue mais estável em pacientes diabéticos chineses cuja dieta se baseia principalmente em hidratos de carbono, ou seja, arroz e macarrão, etc. Não é adequado para pessoas com uma dieta do tipo ocidental, ou seja, pessoas que comem principalmente alimentos ricos em proteínas e gorduras, tais como carne e ovos. Dicas que precisa de saber sobre Acarbose 1. O tempo de residência prolongado no intestino devido à degradação e absorção de açúcar no intestino delgado e ao aumento da produção de gás pela fermentação bacteriana intestinal pode causar inchaço, dores abdominais e diarreia, etc. Por conseguinte, deve ser tomado em pequenas doses para reduzir o desconforto gastrointestinal. 2. o medicamento deve ser tomado com as refeições, caso contrário é inútil. 3. evitar a utilização por adolescentes menores de 18 anos, crianças e mulheres grávidas e lactantes. 4. este produto tem um efeito anti-hiperglicémico, mas não causa hipoglicémia por si só. Se este produto for utilizado juntamente com sulfonilureias, metformina ou insulina, a glucose no sangue cairá para níveis hipoglicémicos, pelo que a dose de sulfonilureias, metformina ou insulina precisa de ser reduzida. O coma hipoglicémico tem ocorrido em casos individuais. 5) Em casos individuais, a acarbose pode afectar a biodisponibilidade da digoxina, pelo que a dose de digoxina precisa de ser ajustada. 6. a administração simultânea com antiácidos ou preparados de enzimas digestivas deve ser evitada.