Normalmente, o carcinoma adrenocortical em fase inicial não necessita de quimioterapia após a cirurgia, enquanto os doentes em fase avançada ou com metástases nos gânglios linfáticos necessitam de tratamento adjuvante por radioterapia. O carcinoma adrenocortical (CAC) é um tumor maligno raro, com uma incidência anual de (1-2) casos por milhão de pessoas, que é altamente invasivo, progride rapidamente e tem um mau prognóstico, sendo que a maioria dos doentes já é localmente invasiva ou tem metástases à distância na altura do diagnóstico. A cirurgia é o único meio de cura e a terapia adjuvante pós-operatória deve ser selecionada de acordo com o estádio e o grau do tumor. O EAC avançado é tratado principalmente com uma terapêutica abrangente, incluindo cirurgia paliativa, mitotano, quimioterapia, radioterapia ou terapêutica combinada, etc. O tratamento pós-operatório tem normalmente de ser combinado com outros tratamentos (por exemplo, quimioterapia, mitotano, etc., tratamento único ou combinado). A recidiva pós-operatória do cancro da suprarrenal é relativamente comum, pelo que a deteção atempada da recidiva do tumor e o ajustamento do tratamento de seguimento podem ajudar a prolongar a sobrevivência dos doentes. Recomenda-se a realização de exames imagiológicos (TAC do tórax e TAC ou RMN do abdómen) de 3 em 3 meses e a medição dos níveis séricos de cortisol em conjunto com estes exames. Após 2 anos de seguimento pós-operatório, o intervalo entre os exames imagiológicos pode ser gradualmente alargado. Em caso de suspeita ou diagnóstico de cancro adrenocortical, recomenda-se que se dirija a um hospital regular para uma avaliação completa da doença, siga as instruções do médico e escolha o plano de tratamento adequado para evitar o atraso da doença.