HbA2 é a hemoglobina A2, que é um tipo de hemoglobina humana. Em adultos normais, a hemoglobina A2 é responsável por 2-3% de toda a hemoglobina. Se a hemoglobina A2 exceder 5%, pode ter beta-talassemia. Como a beta-talassememia, uma mutação genética que causa uma deficiência na síntese das cadeias de beta-jugina peptídeo, a quantidade de hemoglobina A diminui. A diminuição da hemoglobina A é seguida por um aumento correspondente da concentração de hemoglobina A2. Por conseguinte, uma concentração de hemoglobina A2 superior a 5% deve alertar para a beta-talassemia. Um pequeno número de doentes com anemia perniciosa e doentes com anemia megaloblástica devido a deficiência de ácido fólico também pode ter uma hemoglobina A2 ligeiramente elevada. Para hemoglobina A2 moderadamente elevada, são também pedidos testes de ácido fólico sérico e vitamina B12 para excluir anemia perniciosa e anemia megaloblástica.