A infecção pelo HBV ocorre principalmente nos hepatócitos e a resposta imunitária desencadeada pelos linfócitos T (as células imunitárias do corpo) desempenha um papel importante na eliminação e destruição do vírus nos doentes infectados pelo HBV. Durante a infecção aguda por hepatite B, o corpo pode eliminar com sucesso o vírus porque as células imunes das células T do corpo são activas e fortes. No entanto, na infecção crónica da hepatite B, a resposta imunitária celular do organismo é fraca e monoclonal, pelo que não é suficiente para eliminar o vírus, e a infecção continua a causar danos hepáticos. medida que a doença progride em doentes com hepatite B crónica, a subpopulação de linfócitos T não só se correlaciona com o curso da doença em doentes com hepatite B, mas também com a fase clínica do corpo. A resposta imunitária das células T do corpo é melhorada após a terapia antiviral. Estudos com animais descobriram que o número de HBV-DNA hepático e periférico começa a diminuir antes da infiltração das células T hepáticas atingir o seu pico, e que os antivirais inibem a replicação viral ao mesmo tempo que aumentam o número de células imunitárias no corpo e a sua função para facilitar uma maior depuração viral. A regressão e o resultado da infecção por hepatite B depende do equilíbrio entre a quantidade de vírus infectados e a resposta imunitária do organismo humano para combater o vírus. Uma resposta imunitária antiviral rápida e eficaz limitará de forma duradoura a propagação da infecção viral. Portanto, proteger o mais possível o estado imunitário celular pode prolongar grandemente a sobrevivência dos doentes com hepatite B, melhorar a qualidade de vida e aumentar a confiança no tratamento da doença.