A hipoplasia auricular refere-se geralmente a microtia congénita, causada pelo desenvolvimento do primeiro e segundo arcos branquiais ou do primeiro sulco branquial durante o desenvolvimento embrionário, e pode ser acompanhada por malformação da trompa de Eustáquio, do ventrículo timpânico ou do processo mastoide causada por hipoplasia do primeiro saco faríngeo. A maioria das microtias é constituída por uma pequena massa de cartilagem sem forma auricular e com uma forma mais normal, mas deslocada anterior e superiormente. Não existe canal auditivo externo ou câmara timpânica, os ossos auditivos são hipoplásicos e existe uma deficiência auditiva. Os factores genéticos são o principal fator na hipoplasia auricular bilateral. Os traumatismos congénitos e de nascimento são também causas. As causas são a natação, o duche, o pus prolongado no ouvido médio e a medicação inadequada pingada no ouvido. Como resultado, a humidade prolongada no canal auditivo externo, combinada com um ambiente quente, facilita o crescimento de fungos. Além disso, os ferimentos provocados por escavações no ouvido são um fator importante no desenvolvimento secundário da doença. Se a pele local estiver muitas vezes cicatrizada, o fornecimento de sangue, a elasticidade e a soltura são fracos. Não é possível fazer uma excisão subcutânea fina e extensa, e não é fácil formar uma cavidade larga e mais solta que possa acomodar o tecido do stent implantado, por isso muitas vezes é difícil mostrar claramente a forma dos contornos esculpidos no stent. Quais são as causas da hipoplasia auricular bilateral? Pericondrite auricular: a pericondrite auricular pode ser classificada como plasmocitótica ou purulenta. As lesões são constituídas por um exsudado seroso (plasmocítico) ou pela formação de pus (purulento) entre a cartilagem e o pericôndrio. Nos casos plasmocíticos, o pavilhão auricular está frequentemente apenas inchado, elástico e não avermelhado, sem dor evidente, enquanto que em alguns casos existe um inchaço localizado, ardor e comichão. O pseudoquisto do pavilhão auricular é uma reação inflamatória asséptica da membrana da cartilagem, cuja causa é desconhecida e que pode estar relacionada com pequenos traumatismos repetidos, como pressão, toque e outros estímulos mecânicos. A condromalácia séptica é uma inflamação purulenta aguda da membrana cartilaginosa e da cartilagem do pavilhão auricular, frequentemente devida a traumatismo, cirurgia, congelamento, queimaduras e infeção secundária do hematoma auricular. Deve ser levada a sério, pois pode causar necrose da cartilagem, levando à deformidade auricular. Microtia congénita: A microtia congénita, ou malformação congénita do ouvido externo e médio, é caracterizada por hipoplasia auricular grave, atresia ou estenose do canal auditivo externo e malformação do ouvido médio, enquanto o ouvido interno tem um desenvolvimento maioritariamente normal e tem alguma audição por condução óssea. As características clínicas dos doentes com microtia congénita envolvem principalmente o pavilhão auricular, o canal auditivo externo e o ouvido médio, sendo que o ouvido interno não é frequentemente envolvido. O tratamento é requerido pela reconstrução total do ouvido e pela cirurgia de reconstrução auditiva. O tratamento da microtia congénita consiste em dois componentes principais, sendo um deles a reconstrução do meato auditivo externo e o outro a reconstrução da função auditiva. Em geral, o canal auditivo externo é reconstruído primeiro, seguido da reconstrução da função auditiva. O pavilhão auricular normal é constituído por pele fina e tecidos moles envoltos num suporte de cartilagem elástica, com uma estrutura de concha fina e elástica, e é composto pelo verticilo auricular, verticilo para-auricular, tela auricular, tela para-auricular, lóbulo da orelha, unha auricular, fossa triangular e fossa navicular.