O médico do seu filho realizará um exame físico, ouvirá o coração e os pulmões, e fará outras observações. Alguns dos testes seguintes podem ajudar a confirmar o diagnóstico: Testes de sangue – ajudam a distinguir a hipertensão pulmonar familiar de outras causas de hipertensão pulmonar Testes radiológicos (como a TC) – ajudam a determinar a extensão e as possíveis causas da doença Radiografias do tórax – métodos de diagnóstico que utilizam radiação oculta para mostrar os tecidos internos, Ossos e órgãos em filme ECG – regista a actividade eléctrica do coração e pode detectar ritmos cardíacos anormais, hipertrofia cardíaca Ecocardiografia – utiliza ondas sonoras para determinar a estrutura e função do coração, e pode mostrar a actividade do coração e válvulas, e possivelmente medir a pressão no interior do coração. Testes de função pulmonar – uma série de testes para medir a capacidade respiratória e pulmonar do seu filho, bem como para verificar o fluxo sanguíneo e o fluxo de ar através dos pulmões por inalação ou injecção de uma substância radioactiva. Cateterismo cardíaco – permite um exame mais detalhado das estruturas dentro do coração. Um pequeno tubo dobrável é inserido de um vaso sanguíneo na base da coxa até ao coração num estado silencioso para medir a pressão arterial e a saturação de oxigénio no coração, artérias pulmonares e aorta. A injecção de meios de contraste mostra mais claramente as estruturas do coração e dos pulmões. A injecção de fármacos pode esclarecer ainda mais a causa da doença e seleccionar um tratamento. Como tratar a hipertensão pulmonar A hipertensão pulmonar é uma grave condição de risco de vida, e embora não haja cura, ainda existem várias opções de tratamento disponíveis. Para a hipertensão pulmonar primária (HPP), o tratamento inclui: O oxigénio inalado ajuda a aumentar o nível de oxigénio no sangue. O óxido nítrico (NO) ajuda a reduzir a resistência vascular pulmonar e a melhorar a função cardíaca. Bloqueadores dos canais de cálcio Aliviam a constrição da artéria pulmonar e promovem a capacidade do coração de bombear. Prostaciclina intravenosa Ajuda a relaxar a constrição da vasculatura pulmonar e a reduzir a hipertensão pulmonar. Antagonistas da endotelina, análogos da prostaciclina e inibidores da fosfodiesterase Reduzem a hipertensão pulmonar. Anticoagulantes Prevenir a trombose pulmonar. Diuréticos Ajudam os rins a drenar. Digoxina Ajuda a manter a função de bombeamento do coração. Transplante pulmonar Para pacientes que não respondem a medicamentos —- Pode ser considerado o transplante simples, duplo, ou coração-pulmão. Para a hipertensão pulmonar secundária, o tratamento da causa primária é mais eficaz. Todas as terapias listadas acima estão disponíveis e podem ajudar a aliviar a hipertensão pulmonar em combinação com o tratamento da etiologia relevante.