Classe A
Ambroxol Hydrochloride Dispersible Tablets Instruções
Por favor, leia atentamente as instruções e utilize conforme as instruções ou compre e utilize sob a orientação de um farmacêutico
Nome da droga
Nome genérico: Ambroxol Hydrochloride Dispersible Tablets
Nome comercial: Liptanqing®.
Nome inglês: Ambroxol Hydrochloride Dispersible Tablets
Hanyu Pinyin: Yansuan Anxiusuo Fensanpian
Ingredientes
Cada comprimido contém 30 mg de Cloridrato de Ambroxol e é suplementado por lactose, celulose microcristalina, povidona reticulada, aspartame e estearato de magnésio.
Imóveis
Este produto é uma pastilha branca ou esbranquiçada.
Classe de acção]
Este produto é um medicamento de venda livre na categoria dos expectorantes.
Indicações
Para pessoas com expectoração pegajosa que não podem ser facilmente tossidas.
Specification】30mg
Dosagem]
Tomar por via oral. Pode ser tomado por via oral com água, ou por sugar ou engolir os comprimidos na boca. Para adultos, tomar 1 a 2 comprimidos uma vez, 3 vezes por dia, após as refeições.
Reacções adversas]
Erupções, náuseas, perturbações do estômago, falta de apetite, dor abdominal, diarreia podem ser observadas ocasionalmente.
Outras reacções alérgicas, incluindo anafilaxia, angioedema, urticária e prurido.
Outras reacções gastrointestinais, tais como perturbações gastrointestinais, incluindo vómitos e dispepsia.
Outras reacções neurológicas, incluindo dores de cabeça e tonturas.
Raras reacções cutâneas graves, incluindo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (SJS)/epidermólise bolhosa epidérmica tóxica (TEN) e impetigo eruptivo generalizado agudo.
Se ocorrerem reacções adversas graves, interromper imediatamente o tratamento.
Contra-indicações]
É contra-indicado em pessoas com hipersensibilidade conhecida ao cloridrato de Ambroxol ou outros ingredientes deste produto.
Contra-indicado nas mulheres durante os primeiros 3 meses de gravidez.
Precauções]
1. este produto não é recomendado para mulheres grávidas e lactantes; se necessário, utilizar com precaução, conforme indicação médica, e está contra-indicado nas mulheres durante o primeiro trimestre de gravidez.
2. consulte o seu médico ou farmacêutico para a dosagem para crianças.
3. evitar o uso concomitante de supressores de tosse centrais (por exemplo, dextrometorfano) para evitar o bloqueio das vias respiratórias por expectoração diluída.
4. este produto é um regulador de muco e só é eficaz contra a tosse e a expectoração.
5. em caso de overdose ou de reacções adversas graves, procurar atenção médica imediata.
6. este produto está contra-indicado em casos de hipersensibilidade e deve ser usado com cautela em casos de alergia.
7. a utilização deste produto é proibida quando as suas propriedades mudam.
8. manter este produto fora do alcance das crianças.
9. as crianças devem ser utilizadas sob a supervisão de um adulto.
10) Se estiver a utilizar outros medicamentos, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este produto.
11. alguns casos de lesões cutâneas graves, como a síndrome de Stevens-Johnson e a epidermólise bullosa tóxica, foram relatados em associação com a duração da administração de expectorantes (por exemplo, cloridrato de amilorida). A maioria destes casos pode ser explicada pela gravidade da doença subjacente do paciente e/ou pela combinação de medicamentos. Além disso, nas fases iniciais da síndrome de Stevens-Johnson ou epidermólise bolhosa tóxica, os pacientes podem primeiro apresentar sintomas pródromos não específicos da gripe, tais como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta. Estes sintomas pródromos não específicos da gripe podem ser enganadores e podem começar com o tratamento sintomático com medicamentos para a tosse e a constipação. Por conseguinte, se se desenvolverem novas lesões cutâneas ou das mucosas, procurar atenção médica imediata e, como medida de precaução, interromper o uso de Ambroxol Hydrochloride.
12. em doentes com funções renais deficientes, este produto só deve ser utilizado após consulta com um médico.
13. este produto contém 78 mg de lactose por comprimido e não deve ser tomado por doentes com rara intolerância hereditária à galactose, deficiência de Lapp lactase ou mal-absorção de glucose-galactose.
14. este produto não tem qualquer efeito sobre a capacidade de conduzir ou operar máquinas.
Interacções medicamentosas]
A administração concomitante deste produto com antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) pode resultar em concentrações aumentadas de antibióticos no tecido pulmonar.
2. podem ocorrer interacções medicamentosas se utilizadas juntamente com outros medicamentos, por favor consulte o seu médico ou farmacêutico para obter detalhes.
Efeitos farmacológicos]
Este produto é um agente mucolítico, que pode aumentar a secreção das glândulas plasmáticas da mucosa respiratória e reduzir a secreção das glândulas mucosas, reduzindo assim a viscosidade da expectoração, promovendo a secreção de substâncias activas de superfície pulmonar, aumentando o movimento de cílios brônquicos e tornando a expectoração fácil de tossir.
Armazenamento]
Manter selado.
Embalagem
Embalagem dupla de alumínio feita de película de embalagem farmacêutica de poliéster/alumínio/polietileno, 10 mesas/placa x 1 prato/caixa; 10 mesas/placa x 2 pratos/caixa; 10 mesas/placa x 3 pratos/caixa; 10 mesas/placa x 5 pratos/caixa.
[Data de expiração].
18 meses
【Execution Standard】.
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Número de aprovação
Certificação Estatal de Medicamentos H20060254
Data da revisão da instrução
Fabricante
Nome da Empresa: Shanxi Qian Yuan Pharmaceutical Group Co.
Endereço de produção: No. 53, Rua Hubin, Datong Economic and Technological Development Zone, Província de Shanxi
Postal Code：037010
Número de telefone: 0352-6116505
Número de fax: 0352-6116515
Endereço Web: http://www.cy-pharm.com
Se tiver alguma dúvida, por favor contacte o fabricante