A espinha bífida é uma das doenças congénitas mais prevalecentes no mundo, e a China tem uma das mais altas incidências de espinha bífida. Os especialistas estimam que já existem cerca de 4 milhões de pessoas com espinha bífida na China continental, e o longo curso da doença, o seu elevado custo e a dificuldade de tratamento colocam um pesado fardo sobre os doentes e as suas famílias de muitas maneiras, física, mental e financeiramente. No entanto, como a maioria das crianças com espinha bífida são capazes de melhorar a sua condição ou escapar ao destino da deficiência progressiva quando recebem tratamento precoce, é de grande importância prestar assistência às crianças com espinha bífida. Como resultado dos esforços da Federação de Deficientes de Shenyang, a cidade assumiu a liderança no país na demonstração de uma política especial de ajuda médica para crianças com espinha bífida (amarração da medula espinhal), com um subsídio único de RMB 12.000 para aqueles que se qualificam. Para ajudar as crianças com espinha bífida a receber tratamento precoce e reduzir o fardo sobre as suas famílias, a Shenyang Disabled Persons’ Federation implementou uma política de ajuda médica para crianças menores de 16 anos com espinha bífida (amarração da medula espinal) em Shenyang. As crianças com espinha bífida (amarração da medula espinal) em Shenyang que são actualmente vistas e tratadas pelo Dr. Shang Aijia do 301 Hospital terão a oportunidade de receber assistência se cumprirem os critérios de elegibilidade. Segue-se uma lista das crianças elegíveis com espinha bífida (espinal medula) que têm menos de 16 anos de idade e estão registadas em Shenyang, com prioridade para as famílias pobres. Para crianças que tenham sido operadas com sucesso, será concedido um subsídio único de 12.000 RMB por pessoa após aprovação pela Federação de Pessoas com Deficiência. Os candidatos ao projecto devem preencher o “Action for Children’s Health” Spina Bifida Surgery Subsidy Approval Form na Federação de Deficientes no distrito ou concelho onde se encontra o registo familiar da criança (dois exemplares, um para a cidade e outro para o concelho), e apresentar cópias do certificado de diagnóstico do hospital, da factura da cirurgia, dos bilhetes de identidade da criança e dos pais e dos livros de registo familiar (ambos em duplicado), enquanto se aguarda a aprovação da Federação de Deficientes a cada nível. A criança só será elegível para assistência após a aprovação da Federação de Pessoas com Deficiência. Para mais informações e opções de financiamento, consulte o Dr. Shang Aijia na Clínica de Neurocirurgia no 7º andar do edifício de ambulatório do Hospital Pequim 301 na quarta-feira e na quinta-feira à tarde para aconselhamento sobre cirurgia e assistência. Por favor transmitam a informação uns aos outros e desejamos a todos uma rápida recuperação!