A síndrome da embolia medular refere-se geralmente a uma série de disfunções da medula espinal e cauda equina, tais como desenvolvimento anormal dos membros inferiores, actividade sensorial anormal e movimentos intestinais anormais (bexiga neurogénica), causados por tumores da medula espinal ou simples encurtamento dos filamentos terminais da medula espinal devido a múltiplas causas, tais como espinha bífida (espinha bífida, espondilolistese da medula espinal, etc.). A RM revela anomalias morfológicas na medula espinal devido à compressão da medula espinal pela estirpe, com uma subluxação da posição do cone. Isto é importante no diagnóstico da embolia medular, que geralmente não é diagnosticada na ausência de alterações morfológicas e posicionais na medula espinhal. O tratamento é principalmente cirúrgico e deve envolver a remoção do foco primário ou (e) corte dos filamentos da extremidade da medula espinal para libertar aderências e compressão da medula espinal e dos nervos. Em geral, a cirurgia deve ser realizada o mais cedo possível após a detecção da condição, e o resultado do tratamento depende da condição. A presença de trombose da medula espinal ainda é geralmente visível na RM após a cirurgia e, de facto, pode permanecer com o paciente durante toda a vida. Se os membros inferiores ainda estiverem danificados após a cirurgia, devem ser tratados ortopedicamente, e se houver uma micção anormal, o tratamento deve ser continuado em urologia, com cateterização limpa intermitente, se necessário. Além disso, os medicamentos neurotróficos injectáveis e o tratamento da acupunctura podem ser úteis no alívio dos sintomas.