O linfoma difuso de grandes células B é o subtipo mais comum de linfoma no nosso país e é agressivo. A maior parte da superfície expressa CD20 e é portanto cerca de 50% curável se tratada com rituximab, um anticorpo monoclonal contendo anti-CD20. Mas o linfoma difuso de grandes células B é novamente uma doença particularmente supressora, expressando especificamente certos genes, tais como o linfoma difuso de grandes células B duplamente atingido, que é definido como expressando MYC e BCL-2 positivo ou MYC e BCL-6 positivo, e os pacientes têm um prognóstico muito pobre. Além disso, o linfoma difuso de grandes células B é classificado de acordo com o Índice Prognóstico Internacional como de baixo risco, baixo risco intermédio, alto risco intermédio, e alto risco, com prognósticos significativamente diferentes, por exemplo, uma taxa de sobrevivência de 5 anos superior a 70% para o linfoma de baixo risco e cerca de 30% para o linfoma de alto risco. O prognóstico é relativamente pobre se a medula óssea tiver sido invadida, ou se existirem locais específicos, tais como linfoma central, linfoma adrenal ou linfoma testicular. Portanto, para o linfoma difuso de grandes células B, deve ser utilizada uma análise abrangente, com radioterapia apropriada e mesmo transplante hematopoiético de células estaminais, dependendo do estádio, do estadiamento, do local específico e da expressão genética, o que pode melhorar a taxa de sobrevivência do paciente.