1. análises hematológicas: incluem análises sanguíneas de rotina, glicemia, electrólitos e cálcio no sangue, que podem ajudar a descobrir a causa da doença. Os indicadores comuns de monitorização incluem a rotina sanguínea e a função hepática e renal. 2 . Exame do fluido urinário: incluindo rotina de urina e triagem para distúrbios metabólicos genéticos. Se houver suspeita de fenilcetonúria, um teste de tricloreto de ferro na urina deve ser realizado. 3 . Exame do líquido cefalorraquidiano: principalmente para excluir infecções intracranianas e outras doenças. Além dos esfregaços de rotina, bioquímicos e de cultura bacteriana, devem ser realizados testes etiológicos para micoplasma, toxoplasma, citomegalovírus, vírus herpes simplex, cisticercose e testes citológicos para glóbulos brancos anormais. 4) Testes genéticos: embora se tenha verificado que uma parte da epilepsia está relacionada com a genética, em especial alguns tipos específicos de epilepsia, o atual estádio de desenvolvimento da medicina não permite o diagnóstico de rotina da epilepsia por meios genéticos. Estão a ser realizadas mais investigações para prever o risco de epilepsia através de testes genéticos e para orientar o tratamento através de descobertas genéticas. 5) Outros exames: Em caso de suspeita clínica de epilepsia, podem ser efectuados outros exames específicos em função das necessidades clínicas ou de condições realistas. Por exemplo, podem ser efectuados exames de despistagem de substâncias tóxicas em caso de suspeita de envenenamento, bem como exames relevantes em caso de suspeita de perturbações metabólicas. O exame do líquido cefalorraquidiano por punção lombar e os testes genéticos não são exames de rotina para a epilepsia.