A síndrome hiperandrogénica é uma doença causada por mutações no número, morfologia, estrutura e ligação dos cromossomas no momento da gestação devido a produtos químicos nocivos, irradiação de raios X, influência de factores ambientais, idade gestacional avançada e casamentos consanguíneos. O exame cromossómico das células do líquido amniótico é de grande importância no diagnóstico pré-natal da síndrome do superóxido. Princípio de determinação do exame cromossómico da cultura de células do líquido amniótico, as células do líquido amniótico são a pele fetal, o trato digestivo, o trato respiratório e através do sistema geniturinário, cerca de 95% são células mortas, pelo que deve ser cultura celular, para que as células vivas sejam suficientemente proliferadas, a fim de colher as células para análise do cariótipo. O método de operação é o seguinte: 1, tomar 15-30ml de líquido amniótico às 16-20 semanas de gestação, centrifugar a 1000r / ml por 10min. 2, descartar o excesso de sobrenadante, deixar 1ml de líquido amniótico e células precipitadas, e gentilmente quebrá-las em uma suspensão celular. 3, 3 ml de base nutritiva e 1 ml de soro de vitelo, colocados numa cultura de incubadora a 37 ℃. 4, 7 ~ 10 dias após a cultura pode ser visto em um grande número de colônias de células epitelioides ou semelhantes a fibroblastos. Neste momento, o meio de cultura fresco pode ser alterado. 5 . Para ser expandido em colônias de células, e há muitas células translúcidas redondas divididas, você pode adicionar colchicina, de modo que a concentração final de 0,1 ~ 0,3μg / ml, colocada em incubadora de 37 ℃ e depois cultivada por 5 ~ 6h (o processo acima é realizado em condições estéreis). Critérios de colheita: ① fibroblastos como o principal tipo de crescimento celular em manchas; ② observado com uma ocular de 10x e objetiva de 20x, o crescimento de clones celulares cobrindo 1 ou mais de 1 campo de visão completo; ③ veja mais de 10 células redondas translúcidas e mais de 10 células duplamente arredondadas e brilhantemente divididas. 6 . Se o crescimento celular não for vigoroso, o ciclo de crescimento não está alinhado ou as células estão envelhecendo, não estão de acordo com o padrão de colheita, você pode continuar a passar a cultura na garrafa original. Método: Verter primeiro o meio de cultura em condições assépticas, adicionar várias gotas de solução de tripsina estéril a 2,5 g/L, agitar e verter. Adicione outras 5-10 gotas de tripsina e agite suavemente por cerca de 5 min a 37 ℃ para desalojar as células aderentes. Adicione 4ml de meio fresco contendo soro de vitelo e incube a 37 ℃ por 4 ~ 5 h. Em seguida, substitua cuidadosamente o meio de cultura e continue a incubar, e geralmente colha-o em 3 ~ 5 dias após a passagem. 7, transfira o meio de cultura para um tubo de centrífuga graduado, adicione 1ml de solução de ED-TA-tripsina no frasco de cultura e coloque-o em uma caixa quente de 37 ℃ por 5min, depois enxágue as células aderentes com uma pipeta em cotovelo (solução de tripsina 2,5g / L também pode ser usada para digestão). As células destacadas da parede do frasco foram despejadas em um tubo de centrífuga, misturadas com o meio de cultura original, e o frasco foi enxaguado com uma pequena quantidade de solução salina morna, e as células lavadas também foram despejadas no tubo de centrífuga e centrifugadas a 1000r / min por 10min. 8, o sobrenadante foi aspirado e descartado, e 3 ~ 5ml de solução hipotônica pré-aquecida de 0,075mol / L KCl foi adicionado e colocado a 37 ℃ por 10 ~ 15min. 9, pré-fixação, A fixação e a preparação foram as mesmas que o método de preparação de amostras de cromossomos de células do sangue periférico. Em circunstâncias normais, o número total de cromossomos é 46, entre eles, há 22 pares de autossomos (número de série 1 a 22), os cromossomos sexuais são XY para homens e XX para mulheres, o cariótipo masculino é 46, XY, o cariótipo feminino é 46, XX. O exame cromossômico é aplicável a uma variedade de anormalidades no número de cromossomos: por exemplo, síndrome de Down (trissomia 21), trissomia 18, trissomia 13, trissomia 8, trissomia 22, trissomia congênita, trissomia 3 e trissomia 3 e cromossomos congênitos. Trissomia 8, Trissomia 22, Síndrome de hipoplasia testicular congénita, Síndrome XXY, Síndrome de Turner, Trissomia X e Síndrome poli-X.