As crianças com síndrome nefrótica congénita têm uma aparência específica: após o nascimento, têm frequentemente uma aparência especial, como uma ponte nasal baixa, grande espaçamento entre os olhos, orelhas baixas, suturas cranianas largas, fontanelas largas e fontanelas posteriores, e uma deformidade de flexão das ancas, joelhos e cotovelos. Mais tarde, são comuns a distensão abdominal, a ascite e a hérnia umbilical. Quais são os cuidados preventivos para as deformações em flexão da anca, do joelho e do cotovelo? A síndrome nefrótica (SN) não é uma doença separada, mas sim um grupo de síndromas clínicos no âmbito da doença glomerular. Caracteriza-se tipicamente por proteinúria maciça (>3,5g/dia/1,73m2 de superfície corporal), hipoalbuminemia (albumina plasmática <30g/L) e edema com ou sem hiperlipidemia, sendo os critérios de diagnóstico proteinúria maciça e hipoproteinemia. As grandes quantidades de proteinúria são características da doença glomerular, sendo menos comum encontrar quantidades tão grandes na doença vascular renal ou na doença tubulointersticial. Uma vez que a hipoproteinemia, a hiperlipidemia e o edema são consequências da proteinúria maciça, considera-se que os critérios de diagnóstico devem basear-se na proteinúria maciça. A prevenção deve começar com a própria saúde, prestar atenção a uma dieta adequada, fortalecer o corpo, melhorar a imunidade, evitar a exposição a substâncias tóxicas, medicamentos nocivos e produtos químicos para reduzir os seus danos nos músculos, e deve prevenir ativamente a ocorrência de infecções e várias doenças. Um fator importante que afecta o resultado e o prognóstico a longo prazo dos doentes com síndrome renal são as complicações da síndrome nefrótica, que devem ser ativamente prevenidas e tratadas.