O músculo cardíaco é um tecido muscular constituído por células musculares cardíacas. A definição ampla de células musculares cardíacas inclui os cardiomiócitos especialmente diferenciados que compõem o nó sinoatrial, o feixe intraatrial, a junção atrioventricular, o feixe atrioventricular (isto é, o feixe de Heath) e as fibras de Purkinje, bem como as células de trabalho geral dos músculos atriais e ventriculares. As primeiras cinco espécies compõem o sistema de estimulação e condução cardíaca e contêm poucas ou nenhumas fibras miogénicas, pelo que nenhuma delas tem uma função contractil; no entanto, são autonómicas e condutoras e formam a base funcional da actividade autonómica do coração; as duas últimas espécies são contracteis e formam a base funcional da actividade diastólica do coração. A distrofia do tecido miocárdico é mais frequentemente observada em cardiomiopatias, etc. Provocada por cardiomiopatia. Etiologia Cardiomiopatia A cardiomiopatia é uma doença do músculo cardíaco de causa desconhecida, geralmente considerada como associada a infecções virais, reacções auto-imunes, genética, toxicidade de drogas e anomalias metabólicas. Não inclui cardiomiopatias atópicas de etiologia definida ou secundárias a doenças sistémicas. As cardiomiopatias podem ser divididas em três tipos: cardiomiopatia dilatada, cardiomiopatia hipertrófica e cardiomiopatia restritiva. Destes, a cardiomiopatia dilatada e a cardiomiopatia hipertrófica são mais comuns. A causa da cardiomiopatia é ainda desconhecida. Cardiomiopatia dilatada A cardiomiopatia dilatada pode estar associada a certos factores vírus. O dano miocárdico devido a anomalias metabólicas causadas por intoxicação por fármacos bacterianos está associado, com miocardite viral considerada a causa mais importante. Os danos no tecido miocárdico devidos a infecções virais persistentes, auto-imunidade incluindo danos celulares, autoanticorpos ou miocárdicos mediados por citocina podem causar ou induzir cardiomiopatia dilatada. Além disso, múltiplos factores como o período perinatal, alcoolismo, drogas anticancerígenas, perturbações do metabolismo da energia miocárdica e anomalias dos receptores neurohormonais também podem causar a cardiomiopatia hipertrófica, podendo a doença ser associada à herança autossómica dominante, tendo cerca de 1/3 uma história familiar significativa, e sendo as mutações nos genes da cadeia pesada da miosina cardíaca e da troponina T cardíaca os principais factores causais. Além disso, anormalidades no metabolismo da catecolamina, anormalidades na regulação intracelular do cálcio, hipertensão, e exercício de alta intensidade podem ser factores que contribuem para o desenvolvimento da doença. A cardiomiopatia restritiva caracteriza-se por fibrose endomiocárdica, rigidez miocárdica e enchimento diastólico ventricular deficiente. O início da doença é lento, com sintomas tais como febre, mal-estar, tonturas e falta de ar nas fases iniciais e insuficiência cardíaca total nas fases posteriores. A fibrilação atrial também é comum, e alguns casos são combinados com embolia visceral. É observada principalmente em regiões tropicais e temperadas, com casos apenas disseminados na China. A cardiomiopatia arritmogénica do ventrículo direito, anteriormente conhecida como displasia arritmogénica do ventrículo direito, caracteriza-se pela substituição do miocárdio ventricular direito por tecido fibrogorduroso progressivo e caracteriza-se frequentemente pelo alargamento do ventrículo direito, arritmias e morte súbita. No Relatório do Comité de Peritos da OMS/ISFC de 1995 sobre a Definição e Classificação das Cardiomiopatias, a ARVD/C foi classificada como uma cardiomiopatia primária Classe 4, juntamente com a cardiomiopatia dilatada, cardiomiopatia hipertrófica e cardiomiopatia restritiva. 1. parar de fumar. Mesmo com baixos níveis de nicotina e monóxido de carbono, fumar pode ser prejudicial para os órgãos respiratórios e artérias coronárias. 2. parar de comer alimentos com demasiado colesterol. Isto porque o colesterol elevado no sangue levará à aterosclerose e ao enfarte do miocárdio. 3. parar a tensão arterial elevada. Isto porque a tensão arterial elevada pode aumentar a carga sobre o coração e levar ao risco de doenças cardíacas. 4. deixar de ser obeso. A obesidade pode levar à hipertensão arterial e aumentar o nível de colesterol no sangue. 5. deixar de ser sedentário. Ser sedentário e não participar em exercício físico pode ser prejudicial para o coração. 6. deixar de comer alimentos com demasiado açúcar. O açúcar elevado no sangue levará à diabetes e porá em perigo o coração. 7. deixar de ser demasiado emotivo. Porque irá perturbar o equilíbrio das funções dos órgãos do corpo e conduzir a doenças cardíacas. 8. deixar de beber álcool em demasia. O consumo excessivo frequente provocará alterações no ritmo cardíaco, o que acabará por conduzir a doenças cardiovasculares graves. 9. deixar de viver de uma forma desordenada. Se o fizer durante muito tempo, provocará perturbações no funcionamento dos órgãos do corpo, aumentando assim o risco de doenças cardíacas. 10. não seja descuidado. Se encontrar sinais de tensão arterial elevada ou colesterol elevado, deve procurar aconselhamento médico e tomar medicação atempadamente, especialmente se tiver um historial genético de doença cardíaca, não deve tomá-la de ânimo leve, pois o atraso do tratamento pode muitas vezes levar a consequências irreversíveis.