As lesões limitadas da esclerodermia tornam-se cada vez mais comuns à medida que a doença progride e envolve mais áreas da pele. A causa exacta da esclerodermia ainda não é clara, mas pensa-se que esteja relacionada com anomalias imunológicas. A doença pode envolver gradualmente vários sistemas e provocar sintomas como inchaço e endurecimento da pele, atrofia e mialgia, etc. A esclerodermia limitada afecta principalmente a pele, mas geralmente não envolve os órgãos internos, e a maior parte do endurecimento da pele começa nas mãos e, à medida que a doença progride, envolve gradualmente a face, o pescoço e outras partes do corpo. Quando a esclerodermia limitada progride para a fase de esclerose, a pele torna-se dura e firme, com brilho, e a textura da pele desaparece ou fica esbatida, etc. Se a doença continuar a progredir, entra na fase atrófica, altura em que a dureza da pele diminui, a pigmentação central perde-se e podem ocorrer cicatrizes e úlceras intratáveis nos nós dos dedos. Recomenda-se que os doentes com esclerodermia limitada se dirijam ao departamento de reumatologia e imunologia de um hospital regular para tratamento sob a orientação de um médico.