Medulloblastoma, relatado pela primeira vez por Bailey e Cushing em 1925, é uma malignidade intracraniana que ocorre em crianças e é um dos tumores neuroepiteliais mais malignos do sistema nervoso central. Pensa-se que tal aconteça como resultado do fracasso do epitélio mielóide primitivo em continuar a diferenciar-se. Este tumor, que tem origem em células remanescentes embrionárias, pode ocorrer em qualquer parte do tecido cerebral, mas a grande maioria cresce na minhoca cerebelar acima do telhado do quarto ventrículo. As principais manifestações são o aumento da pressão intracraniana, ataxia e outros sintomas cerebelares, muitas vezes diplopia e várias perturbações neurológicas cerebrais. O prognóstico melhorou significativamente ao longo da última década, mais ou menos, com os avanços na terapia de combinação.