A esclerodermia nos jovens de 15 anos é normalmente tratada com medicação para reduzir os níveis de inflamação, manter o equilíbrio imunitário, travar a progressão da doença e combater as complicações. A esclerodermia é uma doença autoimune que pode afetar vários órgãos e sistemas, e não existe uma cura eficaz. A doença esclerodérmica divide-se em fase de inchaço, esclerose precoce, esclerose tardia e fase de atrofia. Os doentes nas fases de edema e de esclerose precoce podem ser tratados com doses médias a elevadas de hormonas, ciclofosfamida, gamaglobulina e troca de plasma para controlar a resposta inflamatória de fase aguda. Para o tratamento da esclerose tardia e da fase atrófica, é sobretudo necessário controlar a progressão da doença e a prevenção de complicações, podem ser utilizadas pequenas doses de hormonas, metotrexato, éster de morfimecofenol e tacrolimus para manter o equilíbrio imunitário, e os doentes com fenómeno de Raynaud e úlceras na ponta dos dedos podem ser tratados com prostaglandinas, nifedipina, sildenafil, sinvastatina, etc. Além disso, para a ocorrência de crises renais esclerodérmicas, os doentes também necessitam de utilizar captopril, enalapril e outros inibidores da enzima de conversão da angiotensina para controlar a hipertensão, para a complicação da doença de refluxo esofágico, estenose esofágica, úlceras e outras doenças dos doentes necessitam de aplicação atempada de omeprazol, cimetidina e outros fármacos supressores de ácido para inibir a secreção de ácido gástrico e assim por diante. Todos os medicamentos acima referidos devem ser utilizados sob a orientação de um médico. Recomenda-se que os doentes diagnosticados com esclerodermia se dirijam ao departamento de reumatologia e imunologia de um hospital regular e sigam as instruções do médico para o tratamento.