A seringomielia é uma complicação da lesão medular e caracteriza-se pelo desenvolvimento gradual de défices sensoriais dissociativos, disfunção da condução do tracto longo, défices de neurónios motores inferiores e défices nutricionais no segmento afectado, para além dos sintomas originais. As principais manifestações de distúrbios sensoriais dissociativos são a perda de dor e sensação de temperatura no corpo, inicialmente unilateralmente, mas se a comissura anterior estiver envolvida, pode haver perda bilateral de dor e sensação de temperatura na mão, lado ulnar do braço ou pescoço e peito, mas a sensação táctil e profunda está presente. Os défices motores caracterizam-se principalmente pela diminuição da força muscular e atrofia muscular, com reflexos profundos reduzidos ou ausentes nos membros superiores. A espasticidade pode ser vista como resultado de compressão ou danos nas vias de condução motora descendente. Nas fases iniciais, observam-se atrofia e fraqueza dos pequenos músculos da mão e dos músculos ulnar do antebraço, bem como tremor dos feixes musculares. Isto afecta gradualmente os membros superiores, a cintura escapular e outros músculos do peito. Abaixo do plano da cavidade, são observados paralisia espástica dos dois membros inferiores, aumento do tónus muscular, reflexos hiperactivos dos tendões, perda dos reflexos da parede abdominal e um sinal Babinski positivo. Os danos nas fibras nervosas simpáticas centrais podem resultar em distrofia, e o envolvimento da medula cervical C8 e da medula lateral T1 pode resultar na síndrome de Horner. A secreção de suor pode ser anormal nos segmentos lesionados, e a hiper-hidrose ou hipoidrose é mais comum em mãos com distrofia dérmica. Abrasões ou queimaduras na pele na zona do défice de dor podem resultar em úlceras intratáveis da pele. A medula espinal pode ser espessada ou atrofiada; 2. A cavidade é longa e de baixo sinal T1, semelhante ao QCA; 3. Dependendo da idade e da localização da cavidade, pode ser utilizada anestesia específica, incluindo anestesia geral, intensiva ou local. A dura-máter é exposta e o microscópio operacional é colocado. A dura-máter e o aracnoide são cortados sob o microscópio e o LCR é descarregado para libertar as aderências da medula espinal e das raízes nervosas. Segue-se o seguinte método, dependendo das circunstâncias: para pacientes com deformidade de Chiaris, realiza-se uma descompressão occipito-cervical removendo parte do osso occipital e da lâmina cervical superior, deixando a dura-máter amplamente aberta e separando as aderências. Isto pode ser feito para aliviar a hérnia congénita das amígdalas cerebelares e medula oblonga, depressão da base do crânio, fusão atlanto-occipital, aderências aracnoides em torno da medula oblonga e medula espinal, desbloquear o canal central e o quarto ventrículo, restabelecer a circulação normal do LCR e igualizar a pressão na cavidade craniospinal. Depois de expor a parte mais proeminente da cavidade, é feita uma pequena incisão longitudinal (aproximadamente 5 mm de comprimento) com uma faca afiada no lado dorsal da cavidade, junto à linha média onde não existe vaso sanguíneo, e o fluido é drenado para a cavidade. Um cateter é utilizado para drenar a cavidade para a cavidade subaracnoidea ou peritoneal e fixá-la ao espaço subaracnoideo normal acima do nível da cavidade. No caso de cavidades múltiplas, o septo entre as cavidades deve ser removido e depois desviado.