Em 1937, os médicos americanos mccune e al-bright relataram uma doença caracterizada por osteocondrodisplasia múltipla, pigmentação cutânea castanha não aumentada e puberdade precoce, mais tarde denominada síndrome mccune-albright, uma condição clínica rara. A doença conhecida como Síndrome de McCune-Albright (MAS), também conhecida como osteocondrodisplasia múltipla com síndrome da puberdade precoce, caracteriza-se por café cutâneo à lait, puberdade precoce e osteocondrodisplasia múltipla. A doença é esporádica e duas vezes mais comum nas fêmeas do que nos machos. Zhang Lei, Departamento de Cirurgia Maxilo-facial, Hospital Dentário da Universidade de Pequim