A diátematomielia é uma desordem do desenvolvimento da cartilagem e uma manifestação de osteocondromatose múltipla. Desenvolve-se na infância ou na idade adulta jovem e é mais comum nos homens do que nas mulheres, aproximadamente 3:1. Em casos graves, as lesões são curtas, os membros são desiguais e os ossos afectados têm diferentes graus de curvatura. A literatura relata uma história familiar em 65-90 por cento dos casos. O antebraço é o local preferido de lesão, com o tumor a crescer principalmente na ulna distal, seguido pelo raio distal, raio proximal e ulna proximal. À medida que o tumor cresce, a lesão expande-se gradualmente e envolve a placa epifisária distal, afectando o desenvolvimento normal do osso e causando mesmo o encerramento prematuro da epífise, resultando no encurtamento e curvatura do antebraço. À medida que a deformidade progride, a criança pode experimentar movimentos articulares restritos, instabilidade articular e dor.