A hemoflavina férrica é um polímero instável de ferritina com um pigmento castanho contendo ferro. O excesso de hemoglobina livre produzido por hemólise intravascular é excretado com os rins, produzindo hemoglobinúria, e parte dela é reabsorvida e degradada pelo epitélio tubular renal para produzir hemoflavina férrica. Clinicamente, isto é visto principalmente na presença de defeitos nos glóbulos vermelhos, tais como esferocitose hereditária, estomatocitose, e hemoglobinúria paroxística do sono. Factores exógenos podem também contribuir, tais como anemia hemolítica imunitária autoimune e induzida por drogas, bem como hemoglobinúria marcial, queimaduras maciças, malária, infecções hemolíticas estreptocócicas, hipersplenismo e outras causas de destruição dos glóbulos vermelhos.