Em crianças com seringomielia direita, é necessária uma visita ao hospital para determinar o plano de tratamento, tendo em conta o tipo de seringomielia e a idade do paciente. Se uma seringomielia ocorrer num recém-nascido com menos de seis meses, é maioritariamente congénita e pode sarar por si só à medida que o corpo se desenvolve. No entanto, se não curar por si só após mais de seis meses, pode não curar por si só, e após uma semana de idade normalmente não cura por si só e requer cirurgia. Em princípio, a maioria das seringomielias pediátricas é uma seringomielia de trânsito, o que significa que a cavidade cística do derrame está ligada à cavidade abdominal, de modo que o volume da seringomielia aumenta após a actividade e diminui após deitar-se. O procedimento requer uma alta ligação de esfíncteres, ou seja, uma alta incisão, não uma baixa incisão. Isto porque a maioria dos recém-nascidos tem uma syringomyelia de tráfego, mesmo que não se manifeste sintomaticamente, mas existe uma syringomyelia de tráfego congénita em termos de características patogénicas e o procedimento de ligação elevada reduzirá a probabilidade de recorrência após o procedimento.