A syringomyelia pediátrica é uma doença cirúrgica pediátrica comum. O início da seringomielia pode ocorrer em qualquer idade, sendo os pré-escolares os mais comuns. Normalmente não há sintomas sistémicos, mas a família encontra um caroço na virilha ou no escroto de um dos lados, ou um caroço localizado de ambos os lados, que cresce lentamente e não causa dor. Quando o caroço é grande, pode haver uma sensação de inchaço. Como o esfíncter é relativamente pequeno, o fluido que flui para a cavidade do esfíncter não fechado não volta facilmente para a cavidade abdominal, pelo que não há alteração significativa no tamanho da massa. Se a abertura do esfíncter não fechado for mais espessa, a massa pode ser vista a encolher de manhã depois de se deitar durante a noite. O diagnóstico é feito pelo exame clínico de uma massa cística bem definida na virilha lateral ou no escroto, sem nenhum talo óbvio ligado à cavidade abdominal, e por um teste de transiluminação positiva. Dependendo da localização, existem dois tipos de esfingomielomeningocele: cordão espermático e esfingomielomeningocele testicular. Se a syringomyelia não for grande e a tensão não for elevada, não há necessidade de a tratar urgentemente na idade de 1 ano, uma vez que tem uma hipótese de regredir por si só. Se a massa for grande e a tensão for alta, a compressão do cordão espermático e dos testículos deve ser tratada por cirurgia para a seringomielia. O objectivo da cirurgia é evitar que o testículo se atrofie devido a uma circulação sanguínea prejudicada causada pela pressão no cordão espermático. A cirurgia de seringomielia requer anestesia geral para crianças. A criança terá dores durante um dia ou dois após a cirurgia, mas ficará bem depois.